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橡膠外科手套檢測

發(fā)布日期: 2024-06-21 17:34:53 - 更新時間:2024年06月29日 15:22

橡膠外科手套檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求?

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GB/T 7543-2020一次性使用滅菌橡膠外科手套

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染、無菌包裝的橡膠手套的技術(shù)要求。適用于穿戴一次然后丟棄的一次性手套。不適用于檢查手套或一系列操作用手套。它包括具有光滑表面的手套和部分紋理或全部紋理的手套。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠外科手套性能和安全性。但外科手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理、包裝和貯存過程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。

GB/T 9887-2008膠乳制品術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膠乳制品主要技術(shù)用語及其定義。本標(biāo)準(zhǔn)適用于膠乳制品制修訂標(biāo)準(zhǔn)及編寫技術(shù)文件、書刊時使用。

GB/T 21870-2008天然膠乳醫(yī)用手套水抽提蛋白質(zhì)的測定.改進Lowry法

警告——本標(biāo)準(zhǔn)使用者應(yīng)熟悉一般實驗室操作。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及任何安全性問題,即使是與它有關(guān)的也不例外,使用者應(yīng)建立相應(yīng)的安全和健康規(guī)范,并使之符合的規(guī)定。1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了天然膠乳醫(yī)用手套水抽提蛋白質(zhì)含量的測定,也適用于其他天然膠乳制品中水抽提蛋白質(zhì)含量的測定,但抽提過程和次數(shù)沒有得到證實,會隨試驗樣品類型不同而變化。附錄C介紹了醫(yī)用手套中幾種特種蛋白質(zhì)的其他測定方法,但不具有通用性。 本標(biāo)準(zhǔn)僅涉及分析方法,與取樣無關(guān),也不涉及測定結(jié)果的安全性或標(biāo)志要求。

GB/T 24534.4-2009谷物與豆類隱蔽性昆蟲感染的測定.第4部分:快速方法

GB/T 25434的本部分規(guī)定了用于估計谷物與豆類隱蔽性昆蟲感染程度、或是否存在感染的5種快速方法。方法一:二氧化碳定法本方法適用于完整粒糧和經(jīng)過粗磨或碾壓后經(jīng)過過篩去掉細粒及活動昆蟲后的糧食的測定。本方法不適用于測定:a)磨細的糧食加工品,因為其顆??赡芪湛諝庵兴?;b)水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于15%的糧食產(chǎn)品。因為糧食自身及微生物可能產(chǎn)生二氧化碳而影響結(jié)果。另外,這種方法不適合已經(jīng)吸附了大量二氧化碳糧食產(chǎn)品的快速檢測。如氣調(diào)儲藏的糧食或有嚴(yán)重害蟲侵染的糧食。本方法可以用于粗顆?;虼帜ゼZ食產(chǎn)品,檢驗時使用檢驗篩來區(qū)分完好顆粒和暴露的害蟲。本方法不允許測定死的成蟲、蛹、幼蟲及卵。方法二:茚三酮法本方法適用于測定任何干燥糧食內(nèi)部的昆蟲感染,尤其是小麥、高粱、大米及其類似大小的糧粒。大粒糧如玉米,測定前應(yīng)部分打碎(壓碎)。但大粒糧的這些處理可能導(dǎo)致一些昆蟲數(shù)量減少或被打成碎片而使結(jié)果描述不可靠。本方法可能低估卵及低齡幼蟲,但在這方面,本方法并不比任何其他方法差。方法三:整粒糧漂浮法本方法適用于大部分的谷物與豆類隱蔽性感染測定,但僅限于定性。方法四:聲音測定法本方法適用于測定取食于糧粒內(nèi)的活動昆蟲成蟲及幼蟲,不適用于測定死的成蟲、幼蟲或活的卵及蛹(非取食蟲態(tài))。方法五:X射線法本方法適用于測定糧粒內(nèi)活的、死的幼蟲及成蟲。剛殺死的昆蟲(如熏蒸引起的)可能難以與仍活著的昆蟲區(qū)別。

GB/T 24787-2009一次性使用非滅菌橡膠外科手套

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用非滅菌橡膠外科手套的性能、安全性和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包裝的非滅菌橡膠外科手套。但手套的儲存、安全、正確使用、滅菌和隨后的處理過程都不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB 24788-2009醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)限量

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)的限量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用醫(yī)用橡膠手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、一次性使用醫(yī)用丁腈橡膠檢查手套、一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套和一次性使用非滅菌橡膠外科手套。

GB/T 35956-2018化妝品中N-亞硝基二乙醇胺(NDELA)的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

本標(biāo)準(zhǔn)描述一種方法,用于檢測和定量測定化妝及其原料中的NDELA。此方法不適用于檢測和/或定量測定NDELA以外的亞硝基胺類化合物,也不適用于測定化妝品及其原料以外產(chǎn)品中的NDELA。如果一個產(chǎn)品有可能受到來自其原料的NDELA污染或由其原料而生成NDELA,那么,本標(biāo)準(zhǔn)方法應(yīng)被用來定量測定NDELA。本方法不用于化妝品的常規(guī)測定。因為在應(yīng)用范圍內(nèi)有許多類別的化妝品,故本方法對于某些基質(zhì),可能需要有個采納、改編的過程(參考ISO 12787)。因此,正在分別開發(fā)其他的標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)將適用于測定化妝品中的其他亞硝基胺類物質(zhì)。如果其他的測定方法在回收率和定量上能被證明適合測定NDELA,那么這些方法也可以使用。

YY/T 0176.9-2011眼用剪

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了眼用剪的標(biāo)記與型式、要求、試驗方法、檢驗 規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸與貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于剪切眼內(nèi)虹膜、角膜、小梁、膜狀內(nèi)障和結(jié)膜的眼用剪。

YY/T 0616.2-2016一次性使用醫(yī)用手套 第2部分:測定貨架壽命的要求和試驗

YY/T 0616的本部分規(guī)定了一次性使用手套貨架壽命的要求。同時也規(guī)定了標(biāo)簽和與所用試驗方法有關(guān)的信息公開的要求。本部分適用于現(xiàn)有的、新的以及設(shè)計有重大變化的產(chǎn)品。沒有可用老化數(shù)據(jù)的現(xiàn)有設(shè)計宜在合理的時間段內(nèi)產(chǎn)生出數(shù)據(jù)。本部分未規(guī)定批量大小。需注意很大的批量在流通和控制中的困難。推薦的一個生產(chǎn)批的大數(shù)量為 500 000。

YY/T 0616.3-2018一次性使用醫(yī)用手套 第3部分:用倉貯中的成品手套確定實際時間失效日期的方法

YY/T 0616的本部分規(guī)定了用以確定在其終包裝中、貯存在典型倉貯條件下的醫(yī)用手套的貨架壽命的研究設(shè)計。本部分適用于所有由合成或天然乳膠制成的外科和檢查手套。

YY 0897-2013耳鼻喉射頻消融設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了耳鼻喉射頻消融設(shè)備的術(shù)語和定義、組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸及貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于3.1所定義的耳鼻喉射頻消融設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于高頻電灼設(shè)備。

YY/T 1119-2008醫(yī)用高分子制品術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用醫(yī)用高分子材料制成、且直接或間接與人體接觸的醫(yī)用高分子制品術(shù)語。本標(biāo)準(zhǔn)不包括人工器官術(shù)語。

YY/T 1472.1-2016胸科小切口器械 第1部分:滑板式手術(shù)鉗

YY/T 1472的本部分規(guī)定了滑板式手術(shù)鉗的產(chǎn)品分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、使用說明書、包裝、運輸、貯存要求。本部分適用于滑板式手術(shù)鉗(以下簡稱鉗子),供進行小切口胸外科手術(shù)時用:--小切口組織鉗,鉗夾組織器官,如肺葉、淋巴結(jié);--小切口分離結(jié)扎鉗,分離靶器官,如血管、組織;--小切口血管鉗,夾持阻斷血管;--小切口持針鉗,夾持縫合針。

QJ 20014-2011航天器污染物成分檢測方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氣相色譜-質(zhì)譜檢測法檢測航天器表面沉積分子污染物成分的檢測設(shè)備與采樣用品、樣品采樣、檢測準(zhǔn)備、檢測程序、檢查結(jié)果定性分析、檢測報告等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于航天器表面沉積分子污染物成分的檢測分析。

SN/T 4346.9-2016國境口岸烈性接觸性傳染病衛(wèi)生檢疫技術(shù)規(guī)范 第9部分:個人防護

SN/T 4346的本部分規(guī)定了國境口岸針對烈性接觸性傳播傳染病的一線工作人員個人防護要求,包括防護用品的選擇、分級防護的原則、防護用品的正確使用方法、疑似病例的防護、手的消毒方法。本部分適用于國境口岸一線檢疫查驗人員及衛(wèi)生處理人員和操作滅活處理材料的實驗室工作人員對烈性接觸性傳播傳染病如埃博拉病毒的防護。本部分不適用于病毒培養(yǎng)及動物感染操作的實驗室工作人員對烈性接觸性傳播傳染病如埃博拉病毒的防護。

ASTM D3577-2009e1橡膠外科手套標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

The specification is intended as a reference to the performance and safety of rubber surgical gloves. The safe and proper use of rubber surgical gloves is beyond the scope of this specification.1.1 This specification covers certain requirements for packaged sterile rubber surgical gloves used in conducting surgical procedures. 1.2 The values stated in SI units are to be regarded as standard. No other units of measurement are included in this standard. 1.3 The following safety hazards caveat pertains only to the test method portion, Section 8, of this specification: This standard does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety and health practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use.

ASTM D3577-2019橡膠外科手套的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

5.1x00a0;The specification is intended as a reference to the performance and safety of rubber surgical gloves. The safe and proper use of rubber surgical gloves is beyond the scope of this specification. 1.1x00a0;This specification covers certain requirements for packaged sterile rubber surgical gloves used in conducting surgical procedures. 1.2x00a0;The values stated in SI units are to be regarded as standard. No other units of measurement are included in this standard. 1.3x00a0;The following safety hazards caveat pertains only to the test method portion, Section 8, of this specification: This standard does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety, health, and environmental practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use. 1.4x00a0;This international standard was developed in accordance with internationally recognized principles on standardization established in the Decision on Principles for the Development of International Standards, Guides and Recommendations issued by the World Trade Organization Technical Barriers to Trade (TBT) Committee.

US ISO 10282-2014一次性使用無菌橡膠外科手套.規(guī)范(第2版)

This Uganda Standard specifies requirements for packaged sterile rubber gloves intended for use in surgical procedures to protect the patient and the user from cross-contamination. (This Uganda standard cancels and replaces US ISO 10282:2002, Single-use sterile rubber surgical gloves - Specification, which has been technically revised).

GSO ISO 10282-2008一次性使用無菌橡膠外科手套-規(guī)范

This International Standard specifies requirements for packaged sterile rubber gloves intended for use in surgical procedures to protect the patient and the user from cross-contamination. It is applicable to single-use gloves that are worn once and then discarded. It does not apply to examination or procedure gloves. It covers gloves with smooth surfaces and gloves with textured surfaces over part or all of the glove. This standard is intended as a reference for the performance and safety of rubber surgical gloves. The safe and proper usage of surgical gloves and sterilization procedures with subsequent handling, packaging and storage procedures are outside the scope of this International Standard.

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