T/CACM 1021.140-2018 中藥材商品規(guī)格等級 珠子參




1 范圍
2 規(guī)范性引用文件
3 術語和定義
4 規(guī)格等級劃分
5 要求
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珠子參檢測

發(fā)布日期: 2025-04-13 09:47:53 - 更新時間:2025年04月13日 09:49

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珠子參檢測項目詳解

一、基源與性狀鑒別

  1. 基源鑒定

    • DNA條形碼技術:通過ITS2或psbA-trnH序列分析,確認物種來源,避免與竹節(jié)參、偽品混淆。
    • 顯微鑒別:觀察根莖橫切面顯微特征(如樹脂道、草酸鈣簇晶分布)。
  2. 性狀檢測

    • 外觀:根莖呈結節(jié)狀,表面黃棕色至棕褐色,具環(huán)狀莖痕及須根痕。
    • 質(zhì)地與氣味:質(zhì)硬脆,斷面黃白色,味微苦后回甜。

二、有效成分含量測定

  1. 皂苷類成分

    • 檢測方法:HPLC法(參照《中國藥典》2020年版)
    • 指標成分:竹節(jié)參皂苷IVa、人參皂苷Rg1、Re等,總皂苷含量應≥5.0%。
    • 意義:皂苷類為關鍵活性成分,直接關聯(lián)藥效。
  2. 多糖含量

    • 苯酚-硫酸法:測定水提多糖含量,控制藥材滋補功效。

三、安全性檢測

  1. 重金屬及有害元素

    • 檢測項目:鉛(≤5.0 mg/kg)、鎘(≤1.0 mg/kg)、砷(≤2.0 mg/kg)、汞(≤0.2 mg/kg)。
    • 方法:原子吸收光譜法(AAS)或ICP-MS。
  2. 農(nóng)藥殘留

    • 檢測范圍:有機磷、擬除蟲菊酯等33種農(nóng)殘(參照GB 2763-2021標準)。
    • 方法:氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)。
  3. 二氧化硫殘留

    • 限量:≤150 mg/kg(硫熏工藝控制)。
    • 方法:蒸餾-碘滴定法。

四、理化與微生物指標

  1. 水分測定

    • 標準:水分≤12.0%(烘干法),防止霉變。
  2. 灰分檢測

    • 總灰分:≤6.0%,控制無機雜質(zhì)。
    • 酸不溶性灰分:≤2.0%。
  3. 微生物限度

    • 需氧菌總數(shù):≤10? CFU/g;霉菌酵母菌≤10² CFU/g。
    • 致病菌:沙門菌、大腸埃希菌不得檢出。

五、指紋圖譜與一致性評價

  • HPLC指紋圖譜:建立10個共有峰,相似度≥0.90,用于批次穩(wěn)定性控制。
  • 薄層色譜(TLC):以竹節(jié)參皂苷IVa為對照,展開系統(tǒng)為氯仿-甲醇-水(7:3:1),顯色后斑點清晰。

六、貯藏與包裝檢測

  • 貯藏條件:陰涼干燥處,濕度≤70%,定期抽檢蟲蛀、霉變情況。
  • 包裝材料:檢測密封性、重金屬遷移(如鋁塑袋符合YBB標準)。

總結

珠子參檢測涵蓋基源鑒定、有效成分、安全性及理化指標四大模塊,需嚴格遵循《中國藥典》及標準(如USP、EP)。生產(chǎn)企業(yè)應建立從原料到成品的全流程質(zhì)控體系,確保藥材“安全、有效、穩(wěn)定”,滿足藥品、保健品等多領域應用需求。


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