炙紅芪檢測(cè)
發(fā)布日期: 2025-04-14 04:13:37 - 更新時(shí)間:2025年04月14日 04:14
- 性狀鑒別
- 水分測(cè)定
- 總灰分和酸不溶性灰分
- 浸出物
- 有效成分含量(黃酮、皂苷、多糖)
- 蜂蜜相關(guān)檢測(cè)(還原糖)
- 重金屬(鉛、鎘、砷、汞、銅)
- 農(nóng)藥殘留
- 微生物限度
- 二氧化硫殘留
- TLC鑒別
- 炮制工藝檢查
每個(gè)項(xiàng)目需要簡(jiǎn)要說(shuō)明檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)??赡苄枰终鹿?jié)詳細(xì)描述,確保邏輯清晰,突出。還要注意術(shù)語(yǔ)的準(zhǔn)確性,比如HPLC、UV-Vis等方法的正確使用。
炙紅芪檢測(cè)項(xiàng)目詳解
一、性狀鑒別
-
外觀特征
- 炙紅芪表面棕紅色至深褐色,具蜜糖光澤,切面纖維性強(qiáng),質(zhì)地柔韌。
- 氣味焦香,味甜微苦。 依據(jù)《中國(guó)藥典》性狀項(xiàng)要求。
-
顯微鑒別
- 粉末觀察:纖維束、導(dǎo)管、木栓細(xì)胞等顯微特征。
- 蜂蜜附著檢測(cè):顯微鏡下可見結(jié)晶狀糖類物質(zhì)。
二、理化指標(biāo)檢測(cè)
-
水分測(cè)定
- 方法:烘干法(105℃恒重)。
- 標(biāo)準(zhǔn):≤12%(防止霉變,保證穩(wěn)定性)。
-
灰分檢測(cè)
- 總灰分:≤5.0%(檢測(cè)無(wú)機(jī)雜質(zhì))。
- 酸不溶性灰分:≤1.0%(排除泥沙等污染物)。
-
浸出物測(cè)定
- 水溶性浸出物:≥25%(反映有效成分溶出度)。
- 醇溶性浸出物:≥15%(檢測(cè)脂溶性成分)。
三、有效成分含量測(cè)定
-
黃酮類化合物
- 指標(biāo)成分:芒柄花素、毛蕊異黃酮。
- 方法:液相色譜法(HPLC),要求總黃酮≥0.5%。
-
紅芪多糖
- 方法:紫外-可見分光光度法(UV-Vis),以葡萄糖計(jì)≥4.0%。
-
皂苷類成分
- 檢測(cè)黃芪甲苷(若存在),HPLC法測(cè)定,≥0.04%。
四、炮制輔料檢測(cè)
- 蜂蜜摻偽分析
- 檢測(cè)果糖、葡萄糖比例(HPLC),確認(rèn)蜂蜜真實(shí)性。
- 還原糖總量≥10%(驗(yàn)證蜜炙工藝達(dá)標(biāo))。
五、安全性檢測(cè)
-
重金屬及有害元素
- 鉛(Pb)≤5mg/kg、鎘(Cd)≤0.3mg/kg、砷(As)≤2mg/kg、汞(Hg)≤0.2mg/kg。
- 方法:原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)。
-
農(nóng)藥殘留
- 檢測(cè)有機(jī)氯、擬除蟲菊酯等33種農(nóng)藥(GC-MS/LC-MS),符合藥典限量。
-
微生物限度
- 需氧菌總數(shù)≤10? CFU/g,霉菌≤10² CFU/g,不得檢出大腸桿菌、沙門氏菌。
-
二氧化硫殘留
- 方法:蒸餾-碘滴定法,≤150mg/kg(防止硫磺過度熏蒸)。
六、鑒別與真?zhèn)畏治?/strong>
-
薄層色譜(TLC)
- 以芒柄花素為對(duì)照品,展開后紫外燈下顯熒光斑點(diǎn),鑒別真?zhèn)巍?/li>
-
DNA條形碼
- 采用ITS2序列分析,確認(rèn)基原為多序巖黃芪,排除黃芪混用。
七、炮制工藝評(píng)價(jià)
-
炮制溫度與時(shí)間
- 紅外測(cè)溫監(jiān)控炒制溫度(120-150℃),避免有效成分破壞。
-
蜂蜜用量
- 蜂蜜與紅芪比例(20-30%),通過糖含量反推工藝合規(guī)性。
結(jié)語(yǔ)
炙紅芪的檢測(cè)需結(jié)合傳統(tǒng)鑒別與現(xiàn)代分析技術(shù),確保其藥效與安全性。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格參照《中國(guó)藥典》及《中藥飲片炮制規(guī)范》,監(jiān)控有效成分、農(nóng)殘及炮制工藝參數(shù),為臨床用藥提供可靠保障。
分享
上一篇:紅豆蔻檢測(cè)
下一篇:防己檢測(cè)
以上是中析研究所炙紅芪檢測(cè)檢測(cè)服務(wù)的相關(guān)介紹,如有其他檢測(cè)需求可咨詢?cè)诰€工程師進(jìn)行了解!