235藥典 一部-2010 藥材和飲片 六畫 紅芪 炙紅芪




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Medicinal materials and decoction pieces




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炙紅芪檢測

發(fā)布日期: 2025-04-14 04:13:37 - 更新時間:2025年04月14日 04:14

炙紅芪檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求?

點 擊 解 答??
  1. 性狀鑒別
  2. 水分測定
  3. 總灰分和酸不溶性灰分
  4. 浸出物
  5. 有效成分含量(黃酮、皂苷、多糖)
  6. 蜂蜜相關(guān)檢測(還原糖)
  7. 重金屬(鉛、鎘、砷、汞、銅)
  8. 農(nóng)藥殘留
  9. 微生物限度
  10. 二氧化硫殘留
  11. TLC鑒別
  12. 炮制工藝檢查
    每個項目需要簡要說明檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)??赡苄枰终鹿?jié)詳細(xì)描述,確保邏輯清晰,突出。還要注意術(shù)語的準(zhǔn)確性,比如HPLC、UV-Vis等方法的正確使用。
 

炙紅芪檢測項目詳解

一、性狀鑒別

  1. 外觀特征

    • 炙紅芪表面棕紅色至深褐色,具蜜糖光澤,切面纖維性強(qiáng),質(zhì)地柔韌。
    • 氣味焦香,味甜微苦。 依據(jù)《中國藥典》性狀項要求。
  2. 顯微鑒別

    • 粉末觀察:纖維束、導(dǎo)管、木栓細(xì)胞等顯微特征。
    • 蜂蜜附著檢測:顯微鏡下可見結(jié)晶狀糖類物質(zhì)。

二、理化指標(biāo)檢測

  1. 水分測定

    • 方法:烘干法(105℃恒重)。
    • 標(biāo)準(zhǔn):≤12%(防止霉變,保證穩(wěn)定性)。
  2. 灰分檢測

    • 總灰分:≤5.0%(檢測無機(jī)雜質(zhì))。
    • 酸不溶性灰分:≤1.0%(排除泥沙等污染物)。
  3. 浸出物測定

    • 水溶性浸出物:≥25%(反映有效成分溶出度)。
    • 醇溶性浸出物:≥15%(檢測脂溶性成分)。

三、有效成分含量測定

  1. 黃酮類化合物

    • 指標(biāo)成分:芒柄花素、毛蕊異黃酮。
    • 方法:液相色譜法(HPLC),要求總黃酮≥0.5%。
  2. 紅芪多糖

    • 方法:紫外-可見分光光度法(UV-Vis),以葡萄糖計≥4.0%。
  3. 皂苷類成分

    • 檢測黃芪甲苷(若存在),HPLC法測定,≥0.04%。

四、炮制輔料檢測

  1. 蜂蜜摻偽分析
    • 檢測果糖、葡萄糖比例(HPLC),確認(rèn)蜂蜜真實性。
    • 還原糖總量≥10%(驗證蜜炙工藝達(dá)標(biāo))。

五、安全性檢測

  1. 重金屬及有害元素

    • 鉛(Pb)≤5mg/kg、鎘(Cd)≤0.3mg/kg、砷(As)≤2mg/kg、汞(Hg)≤0.2mg/kg。
    • 方法:原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)。
  2. 農(nóng)藥殘留

    • 檢測有機(jī)氯、擬除蟲菊酯等33種農(nóng)藥(GC-MS/LC-MS),符合藥典限量。
  3. 微生物限度

    • 需氧菌總數(shù)≤10? CFU/g,霉菌≤10² CFU/g,不得檢出大腸桿菌、沙門氏菌。
  4. 二氧化硫殘留

    • 方法:蒸餾-碘滴定法,≤150mg/kg(防止硫磺過度熏蒸)。

六、鑒別與真?zhèn)畏治?/strong>

  1. 薄層色譜(TLC)

    • 以芒柄花素為對照品,展開后紫外燈下顯熒光斑點,鑒別真?zhèn)巍?/li>
  2. DNA條形碼

    • 采用ITS2序列分析,確認(rèn)基原為多序巖黃芪,排除黃芪混用。

七、炮制工藝評價

  1. 炮制溫度與時間

    • 紅外測溫監(jiān)控炒制溫度(120-150℃),避免有效成分破壞。
  2. 蜂蜜用量

    • 蜂蜜與紅芪比例(20-30%),通過糖含量反推工藝合規(guī)性。

結(jié)語

炙紅芪的檢測需結(jié)合傳統(tǒng)鑒別與現(xiàn)代分析技術(shù),確保其藥效與安全性。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格參照《中國藥典》及《中藥飲片炮制規(guī)范》,監(jiān)控有效成分、農(nóng)殘及炮制工藝參數(shù),為臨床用藥提供可靠保障。


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