防己檢測
發(fā)布日期: 2025-04-14 04:14:59 - 更新時間:2025年04月14日 04:16
防己檢測項目詳解
一、性狀與顯微鑒別
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性狀鑒別
- 檢測內(nèi)容:觀察防己飲片的外形、顏色、斷面特征等。
- 標(biāo)準(zhǔn)要求:根呈圓柱形,表面灰棕色,斷面灰白色,有放射狀紋理。
- 目的:初步判斷藥材真?zhèn)渭凹庸べ|(zhì)量。
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顯微鑒別
- 方法:顯微鏡下觀察粉末特征,如石細胞、草酸鈣簇晶等。
- 關(guān)鍵指標(biāo):是否存在防己特有的石細胞環(huán)帶和晶纖維。
二、理化與成分分析
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薄層色譜法(TLC)
- 檢測目標(biāo):防己諾林堿(Tetrandrine)和粉防己堿(Fangchinoline)。
- 方法:以標(biāo)準(zhǔn)品為對照,通過展開劑分離后顯色,觀察斑點位置及數(shù)量。
- 意義:定性鑒別有效成分是否存在。
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液相色譜法(HPLC)
- 檢測內(nèi)容:防己生物堿的定量分析。
- 藥典標(biāo)準(zhǔn)(《中國藥典》2020版):總生物堿含量(以防己諾林堿和粉防己堿計)不得少于1.6%。
- 儀器參數(shù):C18色譜柱,流動相為甲醇-磷酸鹽緩沖液,檢測波長282 nm。
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質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)
- 應(yīng)用:用于復(fù)雜基質(zhì)中微量生物堿的定性及定量。
- 優(yōu)勢:高靈敏度,可鑒別其他干擾成分。
三、安全性檢測
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重金屬檢測
- 檢測項目:鉛(Pb)、鎘(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、銅(Cu)。
- 方法:原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)。
- 限量標(biāo)準(zhǔn):符合《中國藥典》重金屬總量≤20 mg/kg,單項如鉛≤5 mg/kg。
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農(nóng)藥殘留檢測
- 檢測范圍:有機氯、有機磷、擬除蟲菊酯類等常用農(nóng)藥。
- 技術(shù):氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)或液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)。
- 標(biāo)準(zhǔn):參照《中國藥典》或歐盟藥典(EP)限量要求。
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微生物限度檢測
- 項目:需氧菌總數(shù)、霉菌及酵母菌、大腸埃希菌、沙門氏菌等。
- 方法:平板培養(yǎng)法及PCR快速檢測。
- 要求:符合藥典非無菌制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。
四、真?zhèn)舞b別與摻假檢測
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DNA條形碼技術(shù)
- 原理:通過ITS2或matK基因序列比對,區(qū)分防己與混偽品(如漢中防己、廣防己)。
- 應(yīng)用場景:深加工藥材或粉末狀樣品的物種鑒定。
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摻假物質(zhì)篩查
- 常見摻假物:淀粉、滑石粉、石膏等增重劑。
- 檢測方法:灰分測定(總灰分≤4.0%)、酸不溶性灰分(≤1.5%)及顯微觀察。
五、其他理化指標(biāo)
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水分測定
- 方法:烘干法或卡爾費休法。
- 標(biāo)準(zhǔn):水分含量≤12.0%(防止霉變)。
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浸出物測定
- 溶劑:乙醇或水提取,測定水溶性或醇溶性成分總量。
- 意義:評估藥材提取效率及質(zhì)量一致性。
六、檢測標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)
- 主要依據(jù):《中國藥典》2020版、ISO 標(biāo)準(zhǔn)、歐盟傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品指令(THMPD)。
- 報告要求:需包含檢測方法、儀器型號、結(jié)果判定及結(jié)論,加蓋CMA/ 認(rèn)證章。
總結(jié)
防己檢測需結(jié)合傳統(tǒng)鑒別與現(xiàn)代分析技術(shù),圍繞有效成分、安全性及真?zhèn)稳蠛诵恼归_。通過多維度檢測確保其藥用價值,同時規(guī)避重金屬、農(nóng)殘及微生物污染風(fēng)險,為臨床用藥及產(chǎn)品開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。
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