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食品、保健食品菌落總數(shù)檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求? |
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菌落總數(shù)是評(píng)價(jià)食品和保健食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要微生物指標(biāo),直接反映產(chǎn)品在生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中是否存在微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。菌落總數(shù)超標(biāo)可能導(dǎo)致產(chǎn)品腐敗變質(zhì),甚至引發(fā)食源性疾病。尤其對(duì)于保健食品而言,其消費(fèi)群體多為免疫力較低的特殊人群,嚴(yán)格的微生物控制是保障安全性和功效性的關(guān)鍵。因此,通過(guò)科學(xué)的檢測(cè)手段準(zhǔn)確測(cè)定菌落總數(shù),既是食品安全法規(guī)的強(qiáng)制要求,也是企業(yè)建立質(zhì)量控制體系的核心環(huán)節(jié)。
菌落總數(shù)檢測(cè)的核心目標(biāo)是通過(guò)培養(yǎng)法統(tǒng)計(jì)樣品中需氧條件下生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落數(shù)量(CFU/g或CFU/mL)。檢測(cè)范圍覆蓋所有食品及保健食品類別,包括但不限于預(yù)包裝食品、原料、半成品、成品以及添加了功能成分的保健食品。此外,部分檢測(cè)還需區(qū)分特定菌群(如霉菌、酵母菌),以進(jìn)一步分析污染來(lái)源。
檢測(cè)過(guò)程需依賴儀器確保結(jié)果的準(zhǔn)確性,主要包括:
1. 恒溫培養(yǎng)箱(36±1℃):用于菌落的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng);
2. 菌落計(jì)數(shù)儀或菌落計(jì)數(shù)器:自動(dòng)化統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)量;
3. 均質(zhì)器與無(wú)菌均質(zhì)袋:實(shí)現(xiàn)樣品的均質(zhì)化處理;
4. 高壓滅菌鍋:確保培養(yǎng)基和器械的無(wú)菌狀態(tài);
5. 生物安全柜:提供無(wú)菌操作環(huán)境;
6. 微量移液器與培養(yǎng)皿:精確控制樣品稀釋和接種。
依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《GB 4789.2-2022 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》,檢測(cè)方法主要分為以下步驟:
1. 樣品制備:在無(wú)菌條件下稱取25g樣品,加入225mL生理鹽水均質(zhì),形成1:10稀釋液;
2. 梯度稀釋:連續(xù)進(jìn)行10倍梯度稀釋至適宜濃度(通常為10^-1至10^-5);
3. 接種培養(yǎng):取1mL稀釋液注入無(wú)菌平皿,傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基后混勻,待凝固后倒置于36℃培養(yǎng)48±2小時(shí);
4. 菌落計(jì)數(shù):選擇30-300CFU的平皿進(jìn)行統(tǒng)計(jì),通過(guò)公式計(jì)算原始樣品的菌落總數(shù)。
我國(guó)對(duì)食品及保健食品菌落總數(shù)的限量要求根據(jù)產(chǎn)品類型差異顯著:
- 普通食品:依據(jù)《GB 29921-2021》分類設(shè)定,如熟肉制品需≤10^5 CFU/g;
- 保健食品:按《GB 16740-2014》規(guī)定,液態(tài)產(chǎn)品≤10^3 CFU/mL,固態(tài)產(chǎn)品≤3×10^4 CFU/g;
- 標(biāo)準(zhǔn):出口產(chǎn)品需符合目標(biāo)國(guó)法規(guī)(如美國(guó)FDA細(xì)菌分析手冊(cè)、歐盟ISO 4833標(biāo)準(zhǔn))。
為確保檢測(cè)結(jié)果可靠性,需關(guān)注:
1. 樣品需冷藏運(yùn)輸并24小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè);
2. 每批次實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置陰性對(duì)照(空白培養(yǎng)基)和陽(yáng)性對(duì)照(標(biāo)準(zhǔn)菌株);
3. 培養(yǎng)溫度偏差需控制在±1℃以內(nèi);
4. 菌落蔓延或重疊超過(guò)1/4面積的平皿應(yīng)舍棄;
5. 當(dāng)檢測(cè)結(jié)果接近限值時(shí),需進(jìn)行復(fù)檢及不確定度分析。