無致熱原檢測

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無致熱原檢測的重要性與背景

無致熱原檢測是制藥、醫(yī)療器械及生物制品領域中確保產品安全性的核心環(huán)節(jié)之一。致熱原（如細菌內毒素、熱原物質等）是一類可能引發(fā)人體發(fā)熱反應的物質，若通過注射或植入等途徑進入體內，可能導致嚴重的臨床不良反應，例如發(fā)熱、寒戰(zhàn)甚至敗血癥。因此，各國藥典和監(jiān)管機構（如FDA、EMA、NMPA）均將無致熱原檢測列為藥品、醫(yī)療器械（尤其是侵入式器械）及生物制劑的強制性質量控制項目。

該檢測的核心目標是通過科學方法驗證樣品中是否含有可引發(fā)熱原反應的物質，其中以細菌內毒素（LPS）檢測為關鍵。隨著生物醫(yī)藥技術的快速發(fā)展，檢測對象已從傳統注射液擴展到疫苗、基因治療產品、血液制品及植入性耗材等領域。檢測方法的靈敏性、特異性及效率直接關系到產品的安全性和研發(fā)成本。

無致熱原檢測的主要項目

無致熱原檢測主要涵蓋以下三類核心項目：

• 細菌內毒素檢測：針對革蘭氏陰性菌產生的脂多糖（LPS），采用鱟試劑法（LAL）進行定量或定性分析。
• 熱原檢測（全面篩查）：通過家兔發(fā)熱實驗驗證樣品中所有潛在致熱物質的存在。
• 其他致熱化學物質檢測：如某些高分子材料殘留單體、有機溶劑等，需結合化學分析方法。

核心檢測儀器與技術設備

實現高精度檢測需依賴以下關鍵儀器：

• 鱟試劑動態(tài)顯色法光度儀：用于定量檢測內毒素濃度，靈敏度可達0.001 EU/mL。
• 家兔發(fā)熱實驗系統：配備體溫連續(xù)監(jiān)測裝置和標準化動物實驗室。
• 液相色譜-質譜聯用儀（HPLC-MS）：用于化學致熱物質的結構分析。
• 傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）：檢測高分子材料中的致熱殘留物。
• 恒溫震蕩培養(yǎng)箱：支持鱟試劑凝膠法反應的標準化操作。

主流檢測方法詳解

1. 鱟試劑法（LAL試驗）

包括凝膠法、動態(tài)濁度法和顯色法三種技術路徑：

• 凝膠法：通過目測或自動化設備判斷凝膠形成，操作簡便但靈敏度較低（0.03 EU/mL）。
• 動態(tài)濁度法：利用光度計監(jiān)測濁度變化速率，定量范圍0.001-10 EU/mL。
• 顯色法：檢測合成顯色底物的水解產物，適用于復雜基質樣品。

2. 家兔熱原試驗

依據《中國藥典》規(guī)定，選取健康家兔經靜脈注射樣品后，連續(xù)3小時監(jiān)測體溫變化。若總升溫≥1.0℃或單只升溫≥0.6℃，則判定不合格。

3. 化學分析方法

針對非生物源性致熱物質，采用：

• HPLC-MS進行痕量有機殘留物檢測
• ICP-MS分析重金屬離子
• 凝膠滲透色譜（GPC）評估聚合物分子量分布

與國內檢測標準體系

• USP<85>、EP 2.6.14、ChP 1143：規(guī)范細菌內毒素檢測方法學驗證要求
• ISO 10993-11：醫(yī)療器械系統性熱原評價指南
• FDA Guidance for Industry Pyrogen and Endotoxins Testing：明確工藝驗證中的檢測策略
• GB/T 14233.2-2023：中國醫(yī)療器械熱原試驗標準

不同檢測方法的適用范圍：鱟試劑法適用于常規(guī)批量檢測（靈敏度高、耗時短），家兔法則用于復雜成分樣品或方法學驗證場景。

結語

無致熱原檢測體系的建立需嚴格遵循規(guī)范，結合產品特性選擇檢測組合方案。隨著重組C因子法（rFC）等新技術的推廣應用，檢測效率和特異性將進一步提升，為生物醫(yī)藥產品的安全性提供更強保障。