二、 實驗步驟 (通用流程，具體應(yīng)遵循試劑和儀器說明書)

1. 試劑與樣本準(zhǔn)備：

   • 將所需檢測卡、試劑紅細(xì)胞、血漿/血清樣本、生理鹽水等平衡至室溫（通常15-25°C）。
   • 按要求制備標(biāo)準(zhǔn)化濃度的紅細(xì)胞懸液（如2-5%）。
   • 清晰標(biāo)記檢測卡各微柱對應(yīng)的檢測項目或樣本。

2. 加樣：

   • 根據(jù)檢測目的，向微柱反應(yīng)腔底部依次加入規(guī)定體積的待測血漿/血清和/或試劑紅細(xì)胞懸液。
   • 操作需，避免產(chǎn)生氣泡或交叉污染。對于間接抗球蛋白試驗等，此步僅加紅細(xì)胞和血清/血漿。

3. 孵育：

   • 將加樣完成的檢測卡穩(wěn)妥放入微柱孵育器的卡槽中。
   • 設(shè)置并啟動孵育程序，選擇正確的孵育溫度（通常為37°C）和孵育時間（根據(jù)試劑要求，常為5-30分鐘）。孵育器確保溫度均勻、恒定，時間精確。

4. 離心：

   • 孵育結(jié)束后，立即將檢測卡轉(zhuǎn)移至專用微柱卡離心機。
   • 嚴(yán)格按照儀器和試劑說明書設(shè)置離心參數(shù)（轉(zhuǎn)速、時間，通常為相對離心力RCF 70-100 x g，時間60-120秒）。離心力不足或過度均可導(dǎo)致錯誤結(jié)果。
   • 啟動離心。

5. 結(jié)果判讀：

   • 離心結(jié)束后，立即（通常在規(guī)定時間內(nèi)，如5分鐘內(nèi)）取出檢測卡。
   • 在良好光源（推薦使用標(biāo)準(zhǔn)判讀燈箱）下，垂直觀察每個微柱中紅細(xì)胞的分布狀態(tài)。
   • 記錄結(jié)果：陽性（凝集）、陰性（無凝集）或可疑/混合視野。

三、 結(jié)果分析

結(jié)果判讀基于離心后紅細(xì)胞在微柱中的沉降模式：

• 陽性結(jié)果 (Positive / Agglutination Present)：

  • 強陽性： 紅細(xì)胞凝集塊完全滯留在凝膠/玻璃珠層頂部，形成致密、清晰的紅色帶或團塊，下方凝膠/玻璃珠澄清透明，柱底無紅細(xì)胞或僅有極少量紅細(xì)胞。
  • 弱陽性/中等陽性： 紅細(xì)胞凝集塊部分滯留在凝膠/玻璃珠層頂部，部分分散在凝膠/玻璃珠層中間不同位置。柱底可能有少量未凝集的紅細(xì)胞。凝集強度可通過紅細(xì)胞在柱中的分布高度和密度判斷。
  • 混合視野陽性： 柱底可見致密的陰性紅細(xì)胞扣，同時在其上方（凝膠/玻璃珠層頂部或中間）清晰可見凝集塊。表明樣本中存在混合細(xì)胞群（如近期輸血后、嵌合體）或部分弱凝集。

• 陰性結(jié)果 (Negative / No Agglutination)：

  • 未發(fā)生凝集的紅細(xì)胞在離心力作用下完全穿過凝膠/玻璃珠層，在微柱底部形成一個致密、邊緣光滑的紅色細(xì)胞扣。凝膠/玻璃珠層澄清透明，無紅細(xì)胞滯留。

• 可疑/無效結(jié)果 (Questionable / Invalid)：

  • 溶血： 柱內(nèi)液體呈紅色或紅棕色，無清晰細(xì)胞扣或凝集塊，表明紅細(xì)胞在反應(yīng)或離心過程中溶解。
  • 細(xì)胞扣異常： 細(xì)胞扣未在柱底形成（如懸浮在柱中）、形狀不規(guī)則（如淚滴狀、松散）、或柱底無細(xì)胞扣（所有細(xì)胞滯留在凝膠層）。
  • 微柱干涸或氣泡： 反應(yīng)腔液體不足，或存在大氣泡阻礙紅細(xì)胞沉降。
  • 試劑失效： 陽性或陰性對照結(jié)果不符合預(yù)期。
  • 結(jié)果模棱兩可： 紅細(xì)胞分布模式難以明確歸類為陽性或陰性。

四、 常見問題解決方案

1. 假陽性結(jié)果：

   • 原因： 離心力過大或時間過長；孵育時間過長；樣本纖維蛋白干擾；樣本被細(xì)菌污染；試劑紅細(xì)胞自凝；檢測卡干涸或受到污染；孵育溫度過高。
   • 解決： 嚴(yán)格校準(zhǔn)離心機參數(shù)；精確控制孵育時間；確保樣本新鮮、無凝塊，必要時重新采集或離心處理樣本；檢查試劑紅細(xì)胞有效期和外觀；使用新批號檢測卡；確認(rèn)孵育器溫度準(zhǔn)確性；用生理鹽水洗滌樣本紅細(xì)胞（若適用）去除血漿干擾。

2. 假陰性結(jié)果：

   • 原因： 離心力不足或時間過短；孵育時間不足或溫度過低；抗原/抗體比例不適當(dāng)（如紅細(xì)胞懸液過濃或過?。辉噭┦В贵w效價下降、抗球蛋白試劑失活）；樣本中抗體濃度過低；未加入或漏加關(guān)鍵試劑（如抗球蛋白試劑）。
   • 解決： 校準(zhǔn)離心機；確保孵育時間和溫度符合要求；精確配制紅細(xì)胞懸液濃度；進行試劑質(zhì)控，確保試劑在有效期內(nèi)且儲存正確；對弱反應(yīng)樣本可考慮延長孵育時間或使用增強介質(zhì)（如低離子強度鹽溶液LISS/PEG）；仔細(xì)檢查操作步驟，確保所有試劑添加無誤。

3. 溶血：

   • 原因： 樣本本身溶血；孵育溫度過高；離心力過大；試劑或生理鹽水污染或滲透壓異常；補體激活。
   • 解決： 重新采集無溶血樣本；確認(rèn)孵育器和離心機參數(shù)正確；使用新鮮、合格的生理鹽水和試劑；對于易激活補體的檢測（如某些抗體鑒定），使用EDTA抗凝血漿可抑制補體活性。

4. 細(xì)胞扣異常（松散、不規(guī)則、位置異常）：

   • 原因： 紅細(xì)胞懸液濃度不標(biāo)準(zhǔn)；離心參數(shù)不正確；微柱內(nèi)存在氣泡；凝膠/玻璃珠性質(zhì)改變（如干涸、受熱不均）；樣本含有異常紅細(xì)胞（如球形紅細(xì)胞）。
   • 解決： 精確配制紅細(xì)胞懸液；校準(zhǔn)離心機；加樣時避免產(chǎn)生氣泡，必要時離心前輕彈卡體排除氣泡；確保檢測卡儲存條件正確，避免高溫或冷凍；對異常紅細(xì)胞樣本，可嘗試調(diào)整懸液濃度或離心力（需驗證）。

5. 結(jié)果模棱兩可/弱反應(yīng)：

   • 原因： 弱抗體或弱抗原表達；反應(yīng)接近閾值；存在混合視野；非特異性反應(yīng)。
   • 解決： 重復(fù)試驗確認(rèn)；延長孵育時間（若試劑允許）；使用增強介質(zhì)；采用更靈敏的方法（如酶法，需確認(rèn)適用性）進行確認(rèn)；結(jié)合其他試驗結(jié)果（如抗體篩查/鑒定譜細(xì)胞反應(yīng)格局）綜合判斷；重新采集樣本復(fù)測。

6. 孵育器或離心機故障：

   • 原因： 溫度失控；計時錯誤；離心轉(zhuǎn)速不穩(wěn)或振動過大。
   • 解決： 定期對孵育器和離心機進行校準(zhǔn)與維護；運行前檢查設(shè)備狀態(tài)；使用獨立的溫度計監(jiān)控孵育溫度；發(fā)現(xiàn)異常立即停止使用并報修，對受影響樣本進行復(fù)測。

總結(jié)：

微柱孵育器檢測技術(shù)通過將標(biāo)準(zhǔn)化的孵育環(huán)境與微柱凝膠/玻璃珠卡的離心分離判讀相結(jié)合，顯著提高了免疫血液學(xué)檢測的自動化程度、標(biāo)準(zhǔn)化水平和結(jié)果可靠性。深入理解其原理、嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作流程、熟練掌握結(jié)果判讀要點、并能有效識別和解決常見問題，是確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠、為臨床輸血安全提供堅實保障的關(guān)鍵。持續(xù)的儀器維護、試劑質(zhì)控和人員培訓(xùn)是維持該技術(shù)佳性能的基礎(chǔ)。