牙科材料色穩(wěn)定性檢測(cè)

牙科材料色穩(wěn)定性檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測(cè)周期？??樣品要求？

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GB/T 17684-2008貴金屬及其合金術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了貴金屬及其合金的常用術(shù)語。本標(biāo)準(zhǔn)適用于貴金屬及其合金生產(chǎn)、應(yīng)用、檢驗(yàn)、流通、科研和教學(xué)等領(lǐng)域，作為統(tǒng)一技術(shù)用語的依據(jù)。

YY 0270.1-2011牙科學(xué).基托聚合物.第1部分：義齒基托聚合物

1.1 本部分對(duì)義齒基托聚合物和共聚物進(jìn)行了分類，規(guī)定了要求，也規(guī)定了確定符合要求所應(yīng)用的試驗(yàn)方法，并對(duì)產(chǎn)品的包裝、標(biāo)志及所提供的應(yīng)用材料的使用說明書的要求進(jìn)行了規(guī)定。本部分適用于制造商聲明的耐沖擊性能材料的義齒基托聚合物，也規(guī)定了各自的要求和試驗(yàn)方法。1.2 本部分中所指的義齒基托聚合物示例如下：a) 聚丙烯聚酯類;b) 含取代基的聚丙烯酸酯類；c) 聚乙烯基酯類；d) 聚苯乙烯；e) 橡膠改性的聚甲基丙烯酸酯類；f) 聚碳酸酯酯類；g) 聚砜類；h）聚二甲基丙烯酸酯類；i）聚縮醛類聚甲醛；j) a)～i)所列聚合物的共聚物或混合物。

YY 0271.1-2016牙科學(xué) 水基水門汀 第1部分:粉/液酸堿水門汀

YY 0271的本部分規(guī)定了用作永久性粘固、墊底/襯層和修復(fù)的牙科粉/液酸堿水門汀的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法。YY 0271的本部分同時(shí)適用手工調(diào)和的水基水門汀或機(jī)械調(diào)和的膠囊水基水門汀。本部分按其是否預(yù)期用作粘固劑、墊底或襯層或修復(fù)材料的不同對(duì)每一個(gè)性能規(guī)定了限值。本部分不適用于樹脂改性的水基水門汀。

YY 0271.2-2016牙科學(xué) 水基水門汀 第2部分:樹脂改性水門汀

YY 0271的本部分規(guī)定了用于粘固、墊底或襯層和修復(fù)的牙科樹脂改性水門汀的要求和試驗(yàn)方法。這些水門汀為水基材料，通過多重反應(yīng)包括酸堿反應(yīng)和聚合反應(yīng)達(dá)到固化。例如，傳統(tǒng)的聚鏈烯酸鹽玻璃離子水門汀通常是由可釋放離子的鋁硅酸鹽玻璃與聚鏈烯酸在有水環(huán)境中反應(yīng)生成。YY 0271的本部分涉及的水門汀通常是能夠通過這種水基酸堿反應(yīng)而固化，但另外也能經(jīng)聚合反應(yīng)而固化。

YY 0300-2009牙科學(xué).修復(fù)用人工牙

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于牙科修復(fù)的合成樹脂牙和陶瓷牙的分類、要求和試驗(yàn)方法。

YY 0622-2008牙科樹脂基窩溝封閉劑

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于封閉牙齒窩溝點(diǎn)隙的樹脂基材料的性能要求和測(cè)試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)固化及借外部能量固化的樹脂基材料。

YY/T 0631-2008牙科材料.色穩(wěn)定性的測(cè)定

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙科材料在浸水光照射后的顏色色穩(wěn)定性的測(cè)定方法。

YY 0710-2009牙科學(xué).聚合物基冠橋材料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚合物基冠橋材料的分類和要求，同時(shí)也規(guī)定了與這些標(biāo)準(zhǔn)要求相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在技工室制作與金屬表面接觸或不接觸的永久貼面或前牙冠的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于生產(chǎn)廠聲稱不需要借助金屬基底材料上的突起或網(wǎng)格固位即可與金屬基底材料粘接的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于直接牙體修復(fù)中所用的冠、貼面或修補(bǔ)的聚合物基材料，也不適用于那些用于后牙承力區(qū)的材料。

YY 1042-2011牙科學(xué).聚合物基修復(fù)材料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙科聚合物基修復(fù)材料的要求。該類材料是以適合于經(jīng)機(jī)械混合、手工調(diào)合、或在口腔內(nèi)/外采用外加能量等方式激活的形式提供的 ，主要用于牙齒窩洞的直接或間接修復(fù)和窩洞的粘接。本標(biāo)準(zhǔn)所涵蓋的聚合物基粘固材料是指用于修復(fù)體和修復(fù)裝置，如嵌體、高嵌體、貼面、冠和橋的粘固或固體的材料。本標(biāo)準(zhǔn)不涵蓋材料結(jié)構(gòu)中含有粘接成分的聚合物基粘固材料。本標(biāo)準(zhǔn)不涵蓋用于預(yù)防齲齒的牙科材料（見YY 0622-2008）或用于金屬基底上的貼面材料（見YY 0710）。

ISO 7491-2000牙科材料 色穩(wěn)定性的測(cè)定

This International Standard specifies a method for the determination of the colour stability of dental materials after exposure to light and water.

EN ISO 7491-2000牙科材料.色穩(wěn)定性的測(cè)定 ISO 7491-2000;代替EN 27491-1991

This International Standard specifies a method forThe determination of the colour stability of dental materials afterexposure to light and water.

NF S99-501-7-2008醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)估.第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.

TS EN ISO 7491-2000牙科材料. 色穩(wěn)定性的測(cè)定(ISO 7491-2000)

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DIN EN ISO 7491-2001牙科材料.色穩(wěn)定性的測(cè)定

The document specifies a method for the determination of the colour stability of dental materials after exposure to light and water.

DIN EN ISO 10993-5-2009醫(yī)療設(shè)備的生物評(píng)估.第5部分:體外細(xì)胞毒性測(cè)試(ISO 10993-5:2009),英文標(biāo)準(zhǔn)DIN EN ISO 10993-5:2009-10

This part of ISO 10993 describes test methods to assess the in vitro cytotoxicity of medical devices.These methods specify the incubation of cultured cells in contact with a device and/or extracts of a deviceeither directly or through diffusion.These methods are designed to determine the biological response of mammalian cells in vitro usingappropriate biological parameters.

BS EN ISO 10993-5-2009醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià).第5部分:細(xì)胞毒性體外試驗(yàn)法(ISO 10993-5-2009)

This part of ISO 10993 describes test methods to assess the in vitro cytotoxicity of medical devices.These methods specify the incubation of cultured cells in contact with a device and/or extracts of a device either directly or through diffusion.These methods are designed to determine the biological response of mammalian cells in vitro using appropriate biological parameters.