吸引設備檢測

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GB/T 4999-2003麻醉呼吸設備 術語

本標準規(guī)定了麻醉呼吸設備以及供氣、相關儀表和供應系統(tǒng)的名詞術語。

YY/T 0636.1-2021醫(yī)用吸引設備 第1部分:電動吸引設備

YY/T 0636的本部分規(guī)定了電動醫(yī)用與手術吸引設備的安全和性能要求。本部分適用于醫(yī)院等醫(yī)療保健機構，患者家庭護理以及野外和轉運的設備。本部分不適用于：a)　中央動力系統(tǒng)(通過負壓/壓縮空氣產(chǎn)生)、車輛和建筑物的管道系統(tǒng)以及墻壁連接器；b)　吸引導管、引流管、刮除器、楊克式吸引管和吸引頭等終端件；c)　注射器；d)　牙科吸引設備；e)　麻醉氣體凈化系統(tǒng)；f)　實驗室吸引設備；g)　自體輸液系統(tǒng)；h)　黏液提取器，包括新生兒黏液提取器；i)　收集容器位于負壓泵下游的吸引設備；j)　吸杯設備(產(chǎn)科用)；k)　標注僅用于內(nèi)窺鏡的吸引設備；l)　羽流疏散系統(tǒng)。

YY/T 0636.2-2021醫(yī)用吸引設備 第2部分:人工驅動吸引設備

YY/T 0636的本部分規(guī)定了用于咽部吸引的人工驅動吸引設備的安全和性能要求。YY/T 0636的本部分適用于通過腳踏、手動或兩者并用的設備。附錄A通過提供典型系統(tǒng)的示意圖說明了YY/T 0636的三個部分。人工驅動吸引設備通常是在醫(yī)療保健機構之外的情況下使用，常被描述為野外使用或運輸使用。在這些情況下使用時可能涉及極端的天氣或地形條件。YY/T 0636本部分中也包括用于野外和/或運輸?shù)奈O備的附加要求。YY/T 0636的本部分不適用于以下內(nèi)容：a)　吸引導管、楊克式吸引管和吸引頭等終端件；b)　牙科吸引設備；c)　黏液提取器，包括新生兒黏液提取器。

YY/T 0636.3-2021醫(yī)用吸引設備 第3部分:以真空或正壓源為動力的吸引設備

YY/T 0636的本部分規(guī)定了由真空或正壓源(文丘里吸引)驅動醫(yī)用吸引設備的安全和性能要求，包括用于野外和/或轉運的吸引設備的附加要求。本部分適用于連接至醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)或氣瓶和文丘里附件的設備，該設備可以是獨立設備，也可以是集成系統(tǒng)的一部分。本部分不適用于：a)　中央動力系統(tǒng)(通過負壓/壓縮空氣產(chǎn)生)、車輛和建筑物的管道系統(tǒng)以及墻壁連接器；b)　吸引導管、楊克式吸引管和吸引頭等終端件；c)　注射器；d)　牙科吸引設備；e)　麻醉氣體凈化系統(tǒng)；f)　實驗室吸引設備；g)　自體輸液系統(tǒng)；h)　用于傷口引流的封閉系統(tǒng)；i)　黏液提取器，包括新生兒黏液提取器；j)　吸杯設備(產(chǎn)科用)；k)　吸乳器；l)　脂肪抽吸設備；m)　子宮吸引設備；n)　羽流疏散系統(tǒng)。

YY/T 1439.2-2016醫(yī)用氣體壓力調節(jié)器第2部分:匯流排壓力調節(jié)器和管道壓力調節(jié)器

*YY/T 1439的本部分規(guī)定了預期與15 ℃時大標稱灌充壓力為25 000 kPa的氣瓶相連接的匯流排壓力調節(jié)器(在3.6中定義)和大進氣口壓力為3 000 kPa、在管道系統(tǒng)中使用的管道壓力調節(jié)器(在3.4中定義)的要求，壓力調節(jié)器預期用于下列醫(yī)用氣體：--氧氣；--氧化亞氮(笑氣)；--呼吸用空氣；二氧化碳；--氧氣/氧化亞氮(笑氣)的混合氣；--驅動手術器械用空氣；驅動手術器械用氮氣；--氧氣濃縮器生產(chǎn)的富氧空氣(93%氧)。*YY/T 1439的本部分適用于單獨的或與相關部件組裝在一起的匯流排壓力調節(jié)器和管道壓力調節(jié)器。YY/T 1439的本部分不適用于真空管道系統(tǒng)中使用的壓力調節(jié)器。

YY/T 1750-2020超聲軟組織切割止血手術設備

本標準規(guī)定了超聲軟組織切割止血手術設備(以下簡稱設備)的要求和試驗方法。本標準適用于超聲軟組織切割止血手術設備。本標準不適用于超聲骨組織手術設備、超聲吸引設備、超聲乳化設備、超聲清創(chuàng)設備、超聲碎石設備以及高強度超聲治療設備(HITU)。

CB 20255-2016水面艦船醫(yī)療設備安裝工藝要求

本標準規(guī)定了水面艦船醫(yī)療設備(以下簡稱醫(yī)療設備)的分類、安裝前準備、船上安裝要求等。本標準適用于水面艦船醫(yī)療設備的安裝固定。

WS/T 118-1999衛(wèi)生行業(yè)藥療器械、儀器設備(商品、物資)分類與代碼

本標準規(guī)定了衛(wèi)生行業(yè)醫(yī)療器械、儀器設備（商品、物資）的分類與代碼。 本標準適用于衛(wèi)生行業(yè)各醫(yī)療、教學、科學研究和生物制品等單位對物資管理、計劃、統(tǒng)計及會計業(yè)務等使用。

WS 392-2012呼吸機臨床應用

本標準規(guī)定了呼吸機使用人員和單位的基本要求，臨床應用流程，監(jiān)測指標，呼吸機適用范圍，呼吸機分類及使用方法，護理原則，呼吸機治療過程中鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥和肌松藥物的應用規(guī)范及呼吸機相關并發(fā)癥等。本標準適用于各級各類醫(yī)療機構醫(yī)務人員對呼吸機的臨床應用。

EN ISO 10079-2-2014醫(yī)用吸引設備.第2部分:手動吸引設備(ISO 10079-2:2014)

Dieser Teil von ISO 10079 legt Anforderungen fur die Sicherheit und fur die Leistung von handbetriebenen Absauggeraten fur oro-pharyngeale Absaugung fest. Er gilt fur von Fus oder Hand oder von beidem betriebene Gerate. Anhang D stellt die drei Teile von ISO 10079 dar, in dem eine schematische Darstellung der typischen Systeme angegeben wird. Handbetriebene Absaugung wird meistens in Situationen auserhalb von Gesundheitseinrichtungen eingesetzt. Dies wird oft als Verwendung im Freien oder Verwendung beim Transport bezeichnet. Die Verwendung in solchen Fallen kann extreme Wetter- oder Bodenverhaltnisse einschliesen. Zusatzliche Anforderungen an Absauggerate zur Verwendung im Freien und/oder beim Transport sind in diesem Teil von ISO 10079 enthalten. Dieser Teil von ISO 10079 gilt nicht fur Folgendes: a) Endstucke, wie beispielsweise Absaugkatheter, Yankauer-Sauger und Absaugtullen; b) zahnmedizinische Absauggerate; c) Schleimabsauger, einschlieslich Schleimabsauger fur Neugeborene.

EN ISO 10079-3-2014醫(yī)用吸引設備.第3部分:以負壓或正壓氣源為動力的吸引設備(ISO 10079-3:2014)

Dieser Teil von ISO 10079 legt Anforderungen fur die Sicherheit und fur die Leistung von vakuum- oder druckquellenbetriebenen medizinischen Absauggeraten fest. Er gilt fur Gerate, die an Rohrleitungssysteme fur medizinische Gase oder Gasflaschen und Saugdusen-Zubehor angeschlossen sind. Anhang D stellt die drei Teile von ISO 10079 dar, in dem eine schematische Darstellung der typischen Systeme angegeben wird. Die Gerate konnen eigenstandige Gerate oder Teil eines integrierten Systems sein. Zusatzliche Anforderungen an Absauggerate zur Verwendung im Freien und/oder beim Transport sind in diesem Teil von ISO 10079 enthalten. Dieser Teil von ISO 10079 gilt nicht fur Folgendes: a) zentrale Leistungsversorgung (durch Erzeugung von Vakuum/Druckluft), Rohrleitungssysteme von Fahrzeugen und Gebauden sowie Wandanschlusse; b) Endstucke wie Absaugkatheter, Yankauer-Sauger und Absaugtullen; c) Spritzen; d) zahnmedizinische Absauggerate; e) Anasthesiegas-Fortleitungssysteme; f) Laborabsaugung; g) Autotransfusionssysteme; h) geschlossene Systeme fur Wunddrainage; i) mundbetriebene Schleimabsauger, einschlieslich Schleimabsauger fur Neugeborene; j) Gerate fur Geburtshilfe; k) Milchpumpen; l) Fettabsaugung; m) Absaugung aus dem Uterus; n) Rauchgasabsaugsysteme.

GSO ISO 10079-2-2015醫(yī)用吸引設備第2部分：手動吸引設備

ISO 10079-2:2014 specifies safety and performance requirements for medical, manually powered suction equipment intended for oro-pharyngeal suction. It covers equipment operated by foot or by hand or both. Annex C illustrates the three parts of ISO 10079 by providing a schematic for typical systems. ISO 10079-2:2014 has additional requirements for suction equipment intended for field use or transport use.

GSO ISO 10079-3-2015醫(yī)用吸引設備第3部分：真空或正壓氣源驅動的吸引設備

ISO 10079-3:2014 specifies safety and performance requirements for medical suction equipment powered from a vacuum or positive pressure gas source generating venturi suction. It applies to equipment connected to medical gas pipeline systems or cylinders and venturi attachments. The equipment can be stand-alone or part of an integrated system.