消毒產(chǎn)品及消毒效果監(jiān)測檢測

消毒產(chǎn)品及消毒效果監(jiān)測檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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GB 15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準

本標準規(guī)定了醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準、醫(yī)院消毒管理要求以及檢查方法。本標準適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)。各級疾病預防控制機構(gòu)和采供血機構(gòu)按照執(zhí)行。

GB 28931-2012二氧化氯消毒劑發(fā)生器安全與衛(wèi)生標準

本標準規(guī)定了化學法二氧化氯消毒劑發(fā)生器（以下簡稱發(fā)生器）的技術(shù)要求、應用范圍、使用方法、檢驗方法、標志與包裝、運輸和貯存、使用說明書和銘牌與注意事項。本標準適用于以化學反應產(chǎn)生二氧化氯的發(fā)生器或消毒機。

GB/T 35999.3-2018食品質(zhì)量控制前提方案 第3部分:農(nóng)場

GB/T 35999的本部分規(guī)定了建立、實施和保持前提方案(PRPs)的要求，用于保持環(huán)境衛(wèi)生以及控制食品鏈內(nèi)的食品安全危害。本部分適用于各種規(guī)模和復雜程度的農(nóng)場生產(chǎn)組織(包括單個農(nóng)場或農(nóng)場組)，旨在按照GB/T 22000—2006中7.2的規(guī)定實施前提方案。如果組織參考本部分，制定符合性自我聲明或需獲得食品安全管理體系認證時(例如有例外情況或執(zhí)行了替代措施)，則需證明其合理性并進行記錄。本部分適用于農(nóng)作物種植(例如谷物、水果、蔬菜)、農(nóng)場動物養(yǎng)殖(例如牛、家禽、豬、魚)及其產(chǎn)品的處理(例如牛奶、雞蛋)。本部分不適用于野生水果、蔬菜和蘑菇的采摘、釣魚、打獵等非組織性的農(nóng)業(yè)活動。所有與農(nóng)場相關(guān)的活動都包括在此范圍內(nèi)(例如未加工產(chǎn)品的分類、清潔、包裝、農(nóng)場飼料制作、農(nóng)場范圍內(nèi)的運輸)。本部分不適用于在農(nóng)場房舍內(nèi)執(zhí)行的加工活動(例如加熱、煙熏、腌制、熟化、發(fā)酵、干燥、鹵制、提取、擠壓等)。本部分也不適用于被運送至農(nóng)場或者從農(nóng)場運出的產(chǎn)品或動物。根據(jù)規(guī)模、產(chǎn)品類型、生產(chǎn)方式、地理和生物環(huán)境、相關(guān)法律法規(guī)要求的不同，農(nóng)場操作具有多樣性。因此，組織之間前提方案的需求、強度和特性存在差異。已確定的前提方案也可能根據(jù)GB/T 22000-2006中8.2所述的審核程序的結(jié)果而發(fā)生改變。本部分關(guān)注前提方案管理的要求，而具體前提方案的建立由標準的使用者負責。前提方案管理包括需求評估和措施選擇。本部分列出的前提方案具體示例僅用于指導，其目的是實現(xiàn)生產(chǎn)安全可消費食品的總體目標。旨在制定操作規(guī)范的組織，以及基于GB/T 22000—2006賣方/買方關(guān)系的組織，也可使用本部分。

GB 50881-2013疾病預防控制中心建筑技術(shù)規(guī)范

1.0.1 為適應我國疾病預防控制事業(yè)的發(fā)展，保證省、地(市)、縣級疾病預防控制中心(以下簡稱 “疾控中心”)建筑在設(shè)計、施工和驗收方面符合使用功能、安全、衛(wèi)生、節(jié)能、環(huán)保等的基本要求，制定本規(guī)范。1.0.2 本規(guī)范適用于疾控中心建筑的新建、改建和擴建工程的建筑設(shè)計、施工和驗收。本規(guī)范不適用于生物安全四級實驗室。1.0.3 疾控中心的建設(shè)，必須堅持科學、合理、實用、規(guī)范的原則，應正確處理現(xiàn)狀與發(fā)展、需要與可能的關(guān)系。應在滿足基本功能、實現(xiàn)工藝設(shè)計要求的同時，體現(xiàn)標準化、智能化、人性化的特點。1.0.4 疾控中心的建設(shè)應符合現(xiàn)行有關(guān)疾病預防控制中心建設(shè)標準的規(guī)定。1.0.5 有生物安全要求的實驗室，應符合現(xiàn)行標準《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346、《實驗室生物安全通用要求》GB 19489的有關(guān)規(guī)定。動物實驗室應符合現(xiàn)行標準《實驗動物環(huán)境及設(shè)施》GB 14925及《實驗動物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50447的有關(guān)規(guī)定。1.0.6 疾控中心建筑的設(shè)計、施工和驗收除應執(zhí)行本規(guī)范外，尚應符合現(xiàn)行有關(guān)標準的規(guī)定。

YY/T 0734.1-2018清洗消毒器 第1部分:通用要求和試驗

YY/T 0734的本部分規(guī)定了自動控制的清洗消毒器及其附件的術(shù)語和定義、通用要求、試驗方法、標志與使用說明書、包裝、運輸和貯存等。本部分適用于對可重復使用的醫(yī)療器械和對醫(yī)療機構(gòu)等領(lǐng)域的物品進行清潔和消毒的清洗消毒器。處理特殊負載的清洗消毒器的要求和試驗由YY/T 0734的其他部分或其他標準規(guī)定。

CJJ 122-2017游泳池給水排水工程技術(shù)規(guī)程

本規(guī)程適用于新建、擴建、改建的游泳池及類似水環(huán)境水池的給水排水工程的設(shè)計、施工、檢測、調(diào)試、驗收、運行、維護和管理。

WS/T 367-2012醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范

本標準規(guī)定了醫(yī)療機構(gòu)消毒的管理要求；消毒與滅菌的基本原則；清洗與清潔、消毒與滅菌方法,清潔、消毒與滅菌的效果監(jiān)測等。本標準適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)。

WS/T 368-2012醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范

本標準規(guī)定了醫(yī)院空氣凈化的管理及衛(wèi)生學要求、空氣凈化方法和空氣凈化效果的監(jiān)測。本標準適用于各級各類醫(yī)院。其他醫(yī)療機構(gòu)可參照執(zhí)行。

WS/T 466-2014消毒名詞術(shù)語

本標準界定了我國消毒常用名詞術(shù)語,并給出了定義和解釋。本標準適用于消毒領(lǐng)域名詞術(shù)語的使用。

WS/T 481-2015地震災區(qū)預防性消毒衛(wèi)生要求

本標準規(guī)定了地震災區(qū)災后搶救階段和臨時安置期預防性消毒的基本原則、對象、方法與技術(shù)要求。本標準還規(guī)定了消毒過程質(zhì)量控制及效果評價要求。本標準適用于地震災區(qū)預防性消毒及其消毒效果評價。

WS/T 509-2016重癥監(jiān)護病房醫(yī)院感染預防與控制規(guī)范

本標準規(guī)定了醫(yī)療機構(gòu)重癥監(jiān)護病房（intensive care unit, ICU)醫(yī)院感染預防與控制的基本要求、建筑布局與必要設(shè)施及管理要求、人員管理、醫(yī)院感染的監(jiān)測、器械相關(guān)感染的預防和控制措施、手術(shù)部位感染的預防與控制措施、手衛(wèi)生要求、環(huán)境清潔消毒方法與要求、床單元的清潔與消毒要求、便器的清洗與消毒要求、空氣消毒方法與要求等。本標準適用于各級綜合醫(yī)院依據(jù)有關(guān)規(guī)定設(shè)置的ICU。傳染病醫(yī)院ICU及兒科和新生兒ICU醫(yī)院感染的預防與控制可結(jié)合特點，參照本標準執(zhí)行。

WS/T 511-2016經(jīng)空氣傳播疾病醫(yī)院感染預防與控制規(guī)范

本標準規(guī)定了經(jīng)空氣傳播疾病醫(yī)院感染預防與控制的基本要求，患者識別要求，患者轉(zhuǎn)運要求，患者安置要求，培訓與健康教育，清潔、消毒與滅菌，醫(yī)療機構(gòu)工作人員經(jīng)空氣傳播疾病預防與控制要求。本標準適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)。

WS/T 512-2016醫(yī)療機構(gòu)環(huán)境表面清潔與消毒管理規(guī)范

本標準規(guī)定了醫(yī)療機構(gòu)建筑物內(nèi)部表面與醫(yī)療器械設(shè)備表面的清潔與消毒的管理要求、清潔與消毒原則、日常清潔與消毒、強化清潔與消毒、清潔工具復用處理要求等。本標準適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)。承擔環(huán)境清潔服務的機構(gòu)可參照執(zhí)行。

SN/T 4618-2016國境口岸醫(yī)學排查室消毒技術(shù)規(guī)范

本標準規(guī)定了國境口岸醫(yī)學排查室的消毒要求、消毒的實施和效果監(jiān)測。本標準適用于國境檢驗檢疫機構(gòu)口岸醫(yī)學排查室的消毒工作。

DB31/T 1063-2017小型醫(yī)療機構(gòu)污水處理衛(wèi)生要求

本標準規(guī)定了小型醫(yī)療機構(gòu)污水處理設(shè)施設(shè)置要求、污水消毒要求、污水消毒方法、日常運行管理要求等。本標準適用于上海市小型醫(yī)療機構(gòu)。

EN ISO 14644-4-2001潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境.第4部分:設(shè)計,建造和啟用 ISO 14644-4-2001

This part of ISO 14644 specifies requirements for the design and construction of cleanroom installations but does not prescribe specific technological or contractual means to meet these requirements. It is intended for use by purchasers, suppliers and designers of cleanroom installations and provides a checklist of important parameters of performance. Construction guidance is provided, including requirements for start-up and qualification. Basic elements of design and construction needed to ensure continued satisfactory operation are identified through the consideration of relevant aspects of operation and maintenance.NOTE Further guidance in respect of the

NF S99-501-7-2008醫(yī)療器械的生物學評估.第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.

DIN EN 1422-2014醫(yī)用滅菌器.環(huán)氧乙烷滅菌器.要求和試驗方法;德文版本EN 1422-2014

This European Standard specifies the requirements and the relevant tests for automatically controlled sterilizers employing ethylene oxide (EO) gas as the sterilant, either as a pure gas or a mixture with other gases, being used for the sterilization of medical devices and their accessories. This European Standard specifies requirements for ethylene oxide sterilizers (EO-sterilizers) working at super or sub-atmospheric pressure for:

the performance and design of sterilizers to ensure that the process is capable of sterilizing medical devices;

the equipment and controls of these sterilizers necessary for the validation and routine control of the sterilization processes.

The test loads described in this European Standard are selected to represent a number of loads for the evaluation of the performance of EO sterilizers for medical devices. However, specific loads may require the use of other test loads. This European Standard does not specify those tests which are necessary to determine the probability of a processed product being sterile, nor the routine quality control tests required prior to release of sterile product. These topics are addressed in prEN ISO 11135:2012. This European Standard does not specify requirements for occupational safety associated with the design and operation of EO sterilization facilities. NOTE 1 For further information on safety, see examples in the Bibliography. National or regional regulations can exist. This European Standard does not cover sterilizers which employ the injection of EO or mixtures containing EO directly into packages or into a flexible chamber. NOTE 2 See EN ISO 14937. This European Standard is not intended as a checklist for suitability of an existing EO sterilizer when assessing compliance with prEN ISO 11135:2012. This standard is not intended to be applied retrospectively. This European Standard does not cover analytical methods for determining levels of residual EO and/or its reaction products

DIN EN 14180-2014醫(yī)用滅菌器.低溫蒸汽和甲醛滅菌器.要求和試驗.德文版本EN 14180-2014

This European Standard specifies requirements and tests for LTSF sterilizers, which use a mixture of low temperature steam and formaldehyde as sterilizing agent, and which are working below ambient pressure only. These sterilizers are primarily used for the sterilization of heat labile medical devices in health care facilities. This European Standard specifies minimum requirements:

for the performance and design of sterilizers to ensure that the process is capable of sterilizing medical devices;

for the equipment and controls of these sterilizers necessary for the validation and routine control of the sterilization processes.

DIN EN 14984-2016石灰材料.產(chǎn)品的土壤PH值影響測定.土壤孕育法.德文版本EN 14984-2016

This European Standard specifies two methods of measuring the effect of the addition of any material claimed to have a liming effect on the soil, using the same basic principles. Method A measures the changes to the soil pH resulting from the addition of any material claimed to have a liming effect on a standard soil, measured over a period of one month. Method B assesses the efficiency of any material claimed to have a liming effect, using a range of defined soils and measured over a period of up to 2,5 years. These methods allow comparison of products under controlled climatic conditions but do not replace field experiments. The methods are not applicable to mineral products coarser than 6,3 mm for method A or 20 mm for method B.