自行車鉗型閘檢測(cè)

自行車鉗型閘檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測(cè)周期？??樣品要求？

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GB 6675.2-2014玩具安全 第2部分:機(jī)械與物理性能

GB6675的本部分適用于所有玩具,即設(shè)計(jì)用于或預(yù)定用于14歲以下兒童玩耍的任何產(chǎn)品或材料。本部分適用于消費(fèi)者首次得到的玩具,也適用于通過合理的、可預(yù)見的正常使用和濫用測(cè)試后的玩具,除非另有特殊聲明。本部分規(guī)定了可接受的玩具結(jié)構(gòu)特征的要求,包括形狀、尺寸、輪廓、間隙(如搖鈴?fù)婢?、小零件、銳利尖端、銳利邊緣、鉸鏈等)及某些玩具性能的參數(shù)要求(非彈性頭彈射物的大動(dòng)能、某些乘騎玩具的小傾倒角等)。本部分規(guī)定了從新生嬰兒至14歲兒童使用的不同年齡組玩具的要求及測(cè)試方法。這些要求隨玩具所對(duì)應(yīng)不同年齡組而不同。特定年齡組兒童使用的玩具的要求是根據(jù)危險(xiǎn)的特性及兒童應(yīng)對(duì)的智力和體力而制定的。

GB 6675-2003玩具安全技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有的玩具，即設(shè)計(jì)或預(yù)定供14歲以下兒童玩耍的所有產(chǎn)品和材料。除非特別申明，本標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于任何在市場(chǎng)上銷售的玩具（含試用和免費(fèi)贈(zèng)送的玩具）及生產(chǎn)并供境內(nèi)銷售的玩具，而且適用于正常使用及可預(yù)見的合理濫用后的玩具。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于不以兒童為使用對(duì)象的和使用中要求監(jiān)管或符合特殊條件的玩具。

GB 50215-2015煤炭工業(yè)礦井設(shè)計(jì)規(guī)范

本規(guī)范適用于設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力0.09Mt/a及以上的新建、改建及擴(kuò)建的煤炭工業(yè)礦井的初步可行性研究、可行性研究和設(shè)計(jì)。

SL 398-2007水利水電工程施工通用安全技術(shù)規(guī)程

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水利水電工程施工的通用安全技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大中型水利水電工程施工安全技術(shù)管理、 安全防護(hù)與安全施工，小型水利水電工程可參照?qǐng)?zhí)行。

SL 399-2007水利水電工程土建施工安全技術(shù)規(guī)程

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水利水電工程土建施工的安全技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于大中型水利水電工程土建施工中的安全技術(shù)管理、安全防護(hù)與安全施工，小型水利水電工程及其他土建工程可參照?qǐng)?zhí)行

DL 5009.2-2013電力建設(shè)安全工作規(guī)程第2部分:電力線路

本規(guī)程適用于新建、改建、擴(kuò)建的交流35kV、直流±400kV(含接地極線路)及以上架空輸電線路和10kV (含6kV)及以上電力電纜線路的施工。

DL 5009.3-2013電力建設(shè)安全工作規(guī)程第3部分:變電站

本規(guī)程規(guī)定了變電站(含開關(guān)站、換流站)施工過程中為確保施工人員的生命安全和身體健康應(yīng)遵守的安全施工要求和應(yīng)采取的措施。本規(guī)程適用于新建、改建、擴(kuò)建的交流1000kV及以下變電站、直流±800kV及以下?lián)Q流站工程的施工。

DIN EN ISO 25539-3-2012心血管植入物.血管內(nèi)器械.第3部分:腔靜脈濾器(ISO 25539-3-2011).德文版本 EN ISO 25539-3-2011

This International Standard specifies requirements for vena cava filters, based upon current medical knowledge. With regard to safety, it gives requirements for intended performance, design attributes, materials, design evaluation, manufacturing, sterilization packaging and information supplied by the manufacturer. It should be considered as a supplement to ISO 14630, which specifies general requirements for the performance of non-active surgical implants. The scope of this Part includes vena cava filters used to prevent pulmonary embolism by mechanical filtration in the vena cava. Sheath/dilator kits are included in the standard if they comprise an integral component of the access, delivery or retrieval/conversion of the vena cava filter. Delivery systems are included in the standard, if they comprise an integral component of the deployment of the vena cava filter. Optional filters that may be retrieved or converted and permanent filters as well as their associated endovascular systems are included in the standard. Temporary filters (e. g., tethered) that must be removed after a defined period of time are excluded from the scope of this standard. Coatings, surface modifications, and/or drugs are excluded from the scope of this standard. Procedures and devices (e. g., venous entry needle) used prior to the vena cava filter procedure are excluded from the scope of this standard.