人體全血檢測

人體全血檢測項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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GB/T 7918.5-1987化妝品微生物標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 金黃色葡萄球菌

金黃色葡萄球菌在外界分布較廣，抵抗力也較強(qiáng)，能引起人體局部化膿性病灶，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致敗血癥，因此化妝品中檢驗(yàn)金黃色葡萄球菌有重要意義。

GB/T 14232.2-2015人體血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于標(biāo)簽和使用說明書的圖形符號(hào)

GB 14232的本部分給出的符號(hào)可用來表達(dá)用于血液采集過程和貯存的醫(yī)療器械某些信息。這些信息可以要求出示在器械上作為標(biāo)簽的一部分，或隨器械提供。有些要求使用本國語言文字表述醫(yī)療器械的信息。這給制造商和使用者帶來了一系列問題。本部分規(guī)定的符號(hào)不替代現(xiàn)行法規(guī)的要求。制造商們投入了大量的人力和財(cái)力來編制其標(biāo)識(shí)，以便讓不同語言的人都能看懂。隨之帶來的主要問題是，當(dāng)一份標(biāo)簽或文件上包括多種語言時(shí)，在翻譯、版式和條理性方面都存在許多問題。用戶要找到相應(yīng)語言也比較費(fèi)時(shí)，且易引起不解。本部分的目的是通過使用間公認(rèn)并給出確切含義的符號(hào)，來解決這些問題。本部分主要預(yù)期作用是，為血液的采集、處理、貯存和運(yùn)輸?shù)尼t(yī)療器械制造商對(duì)其銷售到不同語言的中醫(yī)療器械上進(jìn)行標(biāo)簽。本部分還可能有助于血液供應(yīng)鏈不同階段，如：——血液采集器械(手工采或機(jī)采)的銷售商或其他制造商的代理；——血液中心和配送中心簡化和確定其操作程序。這些符號(hào)主要預(yù)期用于上述醫(yī)療器械，不用于其他治療性產(chǎn)品。本部分不規(guī)定符號(hào)的規(guī)格和顏色的要求，盡管這些規(guī)定的符號(hào)已專門設(shè)計(jì)成，當(dāng)復(fù)制到血液處理和輸血器械的標(biāo)簽上的可用空白處時(shí)能夠清晰識(shí)別，且適合于在線印刷。本部分規(guī)定的某些符號(hào)可能適用于其他醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域。

GB 14232.3-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊組件的血袋系統(tǒng)

GB 14232的本部分規(guī)定了含特殊組件的袋式非通氣無菌塑料容器(血袋系統(tǒng))的要求(包括性能要求)。血袋系統(tǒng)不需要包括本部分中所給出的所有特殊組件。這些特殊組件是指:—去白細(xì)胞濾器；—獻(xiàn)血前采樣裝置；—頂?shù)状弧“遒A存袋；—防針刺保護(hù)裝置。除了GB 14232.1所規(guī)定的傳統(tǒng)型血袋的要求外,GB 14232本部分還規(guī)定了用于多聯(lián)血袋系統(tǒng)的附加要求。GB 14232的本部分不包括自動(dòng)采血系統(tǒng)。除非另有規(guī)定,GB 14232本部分規(guī)定的所有試驗(yàn)適用于供使用狀態(tài)的塑料血袋。適用時(shí),使用GB 14232.1所規(guī)定的化學(xué)、物理和生物學(xué)試驗(yàn)。

GB/T 14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分;生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T 14233的本部分規(guī)定了醫(yī)用輸液、輸血、注射器具生物學(xué)試驗(yàn)方法。 本部分適用于醫(yī)用輸液、輸血、注射器具。

GB 15193.16-2014食品安全標(biāo)準(zhǔn) 毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)的基本試驗(yàn)方法和技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)價(jià)受試物的毒物動(dòng)力學(xué)過程。

GB/T 15499-1995事故傷害損失工作日標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了定量記錄人體傷害程度的方法及傷害對(duì)應(yīng)的損失工作日數(shù)值。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于企業(yè)職工傷亡事故造成的身體傷害。

GB 15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)檢驗(yàn)方法，以及原材料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運(yùn)輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求。 在本標(biāo)準(zhǔn)中，一次性使用衛(wèi)生用品是指： 本標(biāo)準(zhǔn)適用于國內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個(gè)人，也適用于經(jīng)銷進(jìn)口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個(gè)人。

GB/T 16126-1995生物監(jiān)測質(zhì)量保證規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在開展生物監(jiān)測時(shí)，在生物樣品的選定和采集，準(zhǔn)確監(jiān)測數(shù)據(jù)的獲得、資料的統(tǒng)計(jì)處理和報(bào)告中必需貫徹的質(zhì)量保證的內(nèi)容。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于監(jiān)測、監(jiān)督或評(píng)價(jià)生活環(huán)境和生產(chǎn)環(huán)境中污染物對(duì)人群或個(gè)體健康的影響及監(jiān)測、監(jiān)督或評(píng)價(jià)環(huán)境總的接觸水平。

GB/T 16175-2008醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用有機(jī)硅材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)。

GB 18469-2012全血及成分血質(zhì)量要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一般血站提供和臨床輸注用全血及成分血的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于一般血站提供和臨床輸注用全血及成分血。

GB/T 19634-2021體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)通用技術(shù)條件

本文件規(guī)定了自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)的術(shù)語和定義、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于體外監(jiān)測人體毛細(xì)血管全血中葡萄糖濃度的自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)(通常包括便攜式血糖儀、一次性試條和質(zhì)控物質(zhì))。本文件不適用于：——以診斷糖尿病為目的的血糖濃度測定；——具有等級(jí)測定值的測定程序(如可視性半定量測定程序)、無創(chuàng)型血糖監(jiān)測系統(tǒng)、連續(xù)血糖監(jiān)測系統(tǒng)。

GB/T 27401-2008實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范.動(dòng)物檢疫

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物檢疫實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的管理要求、技術(shù)要求、過程控制要求和結(jié)果質(zhì)量控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于從事動(dòng)物及其動(dòng)物產(chǎn)品中有害生物體檢疫的實(shí)驗(yàn)室。

GB/T 27406-2008實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范.食品毒理學(xué)檢測

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品毒理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的管理要求、技術(shù)要求、過程控制要求和結(jié)果質(zhì)量控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)包括食品毒理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室從受理申請(qǐng)、樣品采集、樣品處理及樣品檢驗(yàn)到出具檢驗(yàn)報(bào)告、解釋結(jié)果及提出建議全過程的質(zhì)量控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品毒理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室，亦可供其他毒理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室參考使用。

GB/T 28646-2012化學(xué)品.體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)方法的術(shù)語和定義、試驗(yàn)原理、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)品體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)。

GB/T 30107-2013健康信息學(xué) HL7 V3 參考信息模型

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于描述靜態(tài)的健康和醫(yī)療保健信息的HL7參考信息模型(RIM),描述了HL7 RIM中的主題域、類及其屬性,并給出了RIM的結(jié)構(gòu)詞表。本標(biāo)準(zhǔn)適用于健康信息學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)制定以及醫(yī)療保健信息系統(tǒng)的研發(fā)與管理。

GBZ 43-2002職業(yè)性急性擬除蟲菊酯中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性急性擬除蟲菊酯中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在職業(yè)活動(dòng)中由含氰基的擬除蟲菊酯類殺蟲劑（如溴菊酯、戍氰菊酯、氯氰菊酯等）引起的急性中毒中毒的診斷及處理。非職業(yè)性中毒者亦可對(duì)參用本標(biāo)準(zhǔn)。

GBZ 96-2011內(nèi)照射放射病診斷標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放射性核素過量攝入所致內(nèi)照射放射病的診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于事故照射、應(yīng)急照射后受到內(nèi)照射的放射工作人員。在醫(yī)療照射以及核戰(zhàn)爭等情況下的受照人員，也可參照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷和處理。

GBZ 99-2002外照射亞急性放射病診斷標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了外照射亞急性放射病的診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于事故性照射下較長時(shí)間內(nèi)受到連續(xù)或間斷較大劑量外照射的職業(yè)性放射工作人員。非放射工作人員意外受照后引起亞急性放射病者，也可參照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷和治療，放射工作人員或非放射工作人員確系因公受照導(dǎo)致本病，其待遇和處理按有關(guān)規(guī)定辦理。

GBZ 102-2007放沖復(fù)合傷診斷標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放沖復(fù)合傷診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)突發(fā)核事件和突發(fā)放射事件所致人員放沖復(fù)合傷的診斷和治療。

GBZ 103-2007放燒復(fù)合傷診斷標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放燒復(fù)合傷診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于突發(fā)核事件和突發(fā)放射事件所致人員放燒復(fù)合傷的診斷和治療。