歡迎訪問中科光析科學技術研究所官網!
免費咨詢熱線
400-635-0567
抗菌抑菌型洗滌劑檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
點 擊 解 答??![]() |
GB 19877的本部分規(guī)定了特種洗手液產品的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標志、包裝、運輸、貯存要求。 本部分適用于主要以表面活性劑和調理劑配制而成的,具有清潔及抗菌、抑菌特種功能的洗手液產品(不適用于非水洗型產品)。
GB/T 20944的本部分規(guī)定了采用振蕩法測定紡織品抗菌性能的定量試驗和評價方法。 本部分適用于羽絨、纖維、紗線、織物,以及特殊形狀的制品等各類紡織產品,尤其適用于非溶出型抗菌紡織產品。 本部分不涉及抗菌產品安全性的評價。
本標準規(guī)定了納米無機材料抗菌性能的術語和定義、試驗方法、試驗數據處理、檢測結果計算、檢測報告和注意事項等。 本標準適用于納米抗菌粉末以及以納米抗菌粉末為抗菌功能組分(結構單元)的材料,如纖維、織物、塑料、涂料和陶瓷等。其他材料的抗菌性能檢測也可以參照本標準執(zhí)行。
本文件規(guī)定了抗菌抑菌型洗滌劑的要求,描述了相應的試驗方法,界定了相關的術語和定義。本文件適用于由表面活性劑、洗滌助劑和殺菌劑或抑菌劑配制而成,具有去污和抗菌或抑菌功能的洗滌用品的生產、檢驗和銷售。 本文件不適用于食品用洗滌劑和消毒產品。
本標準規(guī)定了鞋類和鞋類部件抗菌性能的術語和定義、試驗環(huán)境、取樣、試驗菌株、試驗方法、要求、判定、標識及報告。本標準適用于具有抗菌性能的鞋類和鞋類部件。
本標準規(guī)定了殼聚糖抗菌棉紡織品的取樣、檢驗項目、試驗方法及檢驗結果的判定。本標準適用于經過殼聚糖抗菌整理的棉紡織品的質量評價。
SN/T 2558的本部分規(guī)定了采用瓊脂平皿擴散法測定進出口紡織品抗菌性能的定性分析測試方法。本部分適用于機織物、針織物、非織造織物和其他平面織物。羽絨、纖維、紗線等可參照執(zhí)行。本部分適用于溶出性、非溶出型抗菌紡織品。本部分不適用于抗菌劑在試驗瓊脂上完全不擴散的試樣,也不適用于抗菌劑與瓊脂起反應的試樣。本部分不涉及抗菌產品安全性的評價。
本標準規(guī)定了竹漿粘膠長絲、竹漿連續(xù)紡粘膠長絲的產品標識、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標志和運輸等。本標準適用于以竹漿粕為原料,以半連續(xù)紡或連續(xù)紡工藝生產的竹漿粘膠長絲。其密度在55.5dtex-333.3dtex范圍,單絲線密度為2dtex-7dtex。其他類型的粘膠長絲可以參照使用。
本標準規(guī)定了廚浴清潔巾的要求、抽樣、試驗方法、檢驗規(guī)則和標志、包裝。本標準適用于在廚房、餐廳、浴室內用于洗擦、清潔的毛巾產品。
本標準規(guī)定了抗菌針織品的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及包裝、標志。 本標準適用于天然纖維、化學纖維以及混紡纖維制成的抗菌針織品。
This European Standard specifies a test method and the minimum requirements for bactericidal activity of chemical disinfectant and antiseptic products that form a homogeneous, physically stable preparation when diluted with hard water or-in the case of ready-to-use products-with water. Products can only be tested at a concentration of 80 % or less, as some dilution is always produced by adding the test organisms and interfering substance.This European Standard applies to products that are used in the veterinary area-e. g. in the breeding, husbandry, transport and disposal of all animals except when in the food chain following death and entry to the processing industry. EN 14885 specifies in detail the relationship of the various tests to one another and to "use recommendations". NOTE 1 The method described is intended to determine the activity of commercial formulations or active substances under the conditions in which they are used. NOTE 2This method corresponds to a phase 2 step 1 test.