醫(yī)用手套檢測

醫(yī)用手套檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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GB/T 223.8-2000鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 氟化鈉分離-EDTA滴定法測定鋁含量

本標準規(guī)定了用氟化鈉分離一EDTA滴定法測定鋁含量。本標準適用于鋼、合金中0．50％(m／m)～10．00%(m／m)鋁含量的測定。

GB/T 223.60-1997鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 高氯酸脫水重量法測定硅含量

本標準規(guī)定了用高氯酸脫水重量法測定鐵、鋼、高溫合金和精密合金中硅含量。 本標準適用于鐵、鋼、高溫合金和精密合金中0.10％（m/m）～6.00％（m/m）硅含量的測定。

GB/T 223.74-1997鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 非化合碳含量的測定

本標準規(guī)定了用管式爐內(nèi)燃燒后重量法或管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法測定非化合碳含量。 本標準適用于鐵和碳鋼中0.030％（m/m）～5.00％（m/m）非化合碳含量的測定。

GB/T 9881-2008橡膠.術(shù)語

本標準定義了橡膠工業(yè)所使用的術(shù)語。本標準不對預(yù)定用于特殊橡膠制品的術(shù)語進行定義，對于這些術(shù)語，請參見參考文獻所列標準。本標準不適用于特殊橡膠制品的術(shù)語和定義。有些術(shù)語在其定義前加有帶括號的說明，以表明該術(shù)語專門限用于某一具體領(lǐng)域，例如“<膠乳>”。當某一術(shù)語有一個或多個同義詞時，這些術(shù)語的同義詞列于優(yōu)選術(shù)語之后。除非另有說明，所有術(shù)語均為名詞。

GB/T 9887-2008膠乳制品術(shù)語

本標準規(guī)定了膠乳制品主要技術(shù)用語及其定義。本標準適用于膠乳制品制修訂標準及編寫技術(shù)文件、書刊時使用。

GB/T 11446.3-2013電子級水測試方法通則

GB/T 11446的本部分規(guī)定了電子級水的采樣、貯存與運輸及報告的格式。本部分適用于EW-I~EW-IV級電子級水。

GB 15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準

本標準規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標準、消毒效果生物監(jiān)測評價標準和相應(yīng)檢驗方法，以及原材料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標識要求。 在本標準中，一次性使用衛(wèi)生用品是指： 本標準適用于國內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個人，也適用于經(jīng)銷進口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個人。

GB 19218-2003醫(yī)療廢物焚燒爐技術(shù)要求(試行)

本標準適用于處理醫(yī)療廢物的焚燒爐的設(shè)計、制造。

GB/T 21869-2008醫(yī)用手套表面殘余粉末的測定

警告——本標準使用者應(yīng)熟悉一般實驗室操作。本標準不涉及任何安全性問題，即使是與它有關(guān)的也不例外，使用者應(yīng)建立相應(yīng)的安全和健康規(guī)范，并使之符合的規(guī)定。1范圍 本標準規(guī)定了醫(yī)用橡膠手套表面易去除粉末含量的測定方法，方法A適用于“有粉”手套，方法B和方法C適用于“無粉”手套。本標準不涉及與手套表面粉末相關(guān)的安全性問題，也不規(guī)定手套表面殘余粉末的限量。非橡膠制造的醫(yī)用手套不適用于本標準。

GB/T 21870-2008天然膠乳醫(yī)用手套水抽提蛋白質(zhì)的測定.改進Lowry法

警告——本標準使用者應(yīng)熟悉一般實驗室操作。本標準不涉及任何安全性問題，即使是與它有關(guān)的也不例外，使用者應(yīng)建立相應(yīng)的安全和健康規(guī)范，并使之符合的規(guī)定。1 范圍 本標準規(guī)定了天然膠乳醫(yī)用手套水抽提蛋白質(zhì)含量的測定，也適用于其他天然膠乳制品中水抽提蛋白質(zhì)含量的測定，但抽提過程和次數(shù)沒有得到證實，會隨試驗樣品類型不同而變化。附錄C介紹了醫(yī)用手套中幾種特種蛋白質(zhì)的其他測定方法，但不具有通用性。 本標準僅涉及分析方法，與取樣無關(guān)，也不涉及測定結(jié)果的安全性或標志要求。

GB 24788-2009醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)限量

本標準規(guī)定了醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)的限量。本標準適用于一次性使用醫(yī)用橡膠手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、一次性使用醫(yī)用丁腈橡膠檢查手套、一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套和一次性使用非滅菌橡膠外科手套。

GB/T 29292-2012鞋類.鞋類和鞋類部件中存在的限量物質(zhì)

本標準給出了鞋類和鞋類部件中存在限量物質(zhì)匯總表。 本標準給出了限量物質(zhì)、危害程度、可能存在的材料、測試用試驗方法等。本標準不包括指標要求;應(yīng)由使用者設(shè)定可接受限量水平,例如規(guī)定濃度、檢測限或定量限等。 本標準所推薦的試驗方法為是基于目前技術(shù)水平上的。有些物質(zhì)沒有相應(yīng)的試驗方法,因為在本標準制定時這些試驗方法還沒有發(fā)布實施。如果可能,在本標準修訂時會被加入。 本標準適用于鞋類產(chǎn)品和鞋類材料。

GB 51035-2014電子工業(yè)純水系統(tǒng)安裝與驗收規(guī)范

本規(guī)范適用于新建、改建、擴建的電子工業(yè)純水系統(tǒng)的安裝及驗收。

YY/T 0616.1-2016一次性使用醫(yī)用手套.第1部分:生物學(xué)評價要求與試驗

YY/T 0616的本部分規(guī)定了一次性使用醫(yī)用手套生物學(xué)安全性評價的要求，給出了標簽和公開所用試驗方法的信息的要求。本部分適用于一次性使用醫(yī)用手套生物學(xué)安全性評價。

YY/T 0616.2-2016一次性使用醫(yī)用手套 第2部分:測定貨架壽命的要求和試驗

YY/T 0616的本部分規(guī)定了一次性使用手套貨架壽命的要求。同時也規(guī)定了標簽和與所用試驗方法有關(guān)的信息公開的要求。本部分適用于現(xiàn)有的、新的以及設(shè)計有重大變化的產(chǎn)品。沒有可用老化數(shù)據(jù)的現(xiàn)有設(shè)計宜在合理的時間段內(nèi)產(chǎn)生出數(shù)據(jù)。本部分未規(guī)定批量大小。需注意很大的批量在流通和控制中的困難。推薦的一個生產(chǎn)批的大數(shù)量為 500 000。

YY/T 0616.3-2018一次性使用醫(yī)用手套 第3部分:用倉貯中的成品手套確定實際時間失效日期的方法

YY/T 0616的本部分規(guī)定了用以確定在其終包裝中、貯存在典型倉貯條件下的醫(yī)用手套的貨架壽命的研究設(shè)計。本部分適用于所有由合成或天然乳膠制成的外科和檢查手套。

YY/T 0616.4-2018一次性使用醫(yī)用手套 第4部分:抗穿刺試驗方法

YY/T 0616的本部分規(guī)定了一次性使用醫(yī)用手套抗穿刺性能的試驗條件、試驗程序及結(jié)果報告。本部分適用于對一次性使用醫(yī)用手套的抗穿刺性能進行評價。

YY/T 0616.5-2019一次性使用醫(yī)用手套 第5部分:抗化學(xué)品滲透 持續(xù)接觸試驗方法

YY/T 0616的本部分規(guī)定了在持續(xù)接觸條件下，一次性使用醫(yī)用手套材料抗液體化學(xué)品滲透的試驗條件、試驗程序及結(jié)果報告。本部分適用于對一次性使用醫(yī)用手套進行抗化學(xué)品滲透性能評價。

YY/T 0616.6-2021一次性使用醫(yī)用手套 第6部分:抗化療藥物滲透性能評定試驗方法

YY/T 0616的本部分規(guī)定了在持續(xù)接觸條件下，一次性使用醫(yī)用手套抗化療藥物滲透性能評定的試驗條件、試驗程序及結(jié)果報告。本部分適用于預(yù)期用于抗化療藥物防護的一次性使用醫(yī)用手套。

YY/T 0616.7-2020一次性使用醫(yī)用手套 第7部分:抗原性蛋白質(zhì)含量免疫學(xué)測定方法

YY/T 0616的本部分規(guī)定了一次性使用醫(yī)用天然膠乳手套中抗原性蛋白質(zhì)含量的免疫學(xué)測定的試驗原理、儀器、試劑和耗材、測定方法和試驗報告。本部分適用于一次性使用醫(yī)用天然膠乳手套中抗原性蛋白質(zhì)含量的定量測定。