醫(yī)用氯乙烯手套檢測

醫(yī)用氯乙烯手套檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

點 擊 解 答??

GB/T 7917.3-1987化妝品衛(wèi)生化學(xué)標準檢驗方法 鉛

本方法適用于化妝品中鉛的測定。本方法樣品低檢測濃度為4ppm。

GB 8368-2018一次性使用輸液器 重力輸液式

本標準規(guī)定了一次性使用重力輸液式輸液器的標記、材料、物理、化學(xué)和生物等要求。本標準適用于一次性使用的、與輸液容器和靜脈器具配合使用的重力輸液式輸液器。

GB/T 14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分;生物學(xué)試驗方法

GB/T 14233的本部分規(guī)定了醫(yī)用輸液、輸血、注射器具生物學(xué)試驗方法。 本部分適用于醫(yī)用輸液、輸血、注射器具。

GB 18280-2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 確認和常規(guī)控制要求 輻射滅菌

本標準規(guī)定了醫(yī)療保健產(chǎn)品在輻射滅菌中的確認、加工控制和常規(guī)監(jiān)測的各種要求。它適用于應(yīng)用放射性核素鈷-60和銫-137的連續(xù)型和批量型的γ輻照裝置，以及使用電子束或X射線發(fā)生器的輻照裝置。 本標準的附錄中還提供了補充參考資料。 裝置的設(shè)計、取得許可證、操作人員培訓(xùn)和與輻射安全性有關(guān)的各種因素不屬于本標準的范圍。本標準不包括對產(chǎn)品預(yù)定用途適合性的評價。生物指示物用于確認或加工監(jiān)測、或無菌試驗用于產(chǎn)品放行均不包括在本標準之中，因為在輻射滅菌中不推薦使用這些方法。

GB 24786-2009一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套

警告：本標準使用者應(yīng)熟悉一般實驗室操作。本標準不涉及任何安全性問題，即使是與它有關(guān)的也不例外，使用者應(yīng)建立相應(yīng)的安全和健康規(guī)范，并使之符合的規(guī)定。本標準規(guī)定了非滅菌或滅菌包裝的作為醫(yī)用檢查和診斷過程中防止病人和使用者之間交叉感染的聚氯乙烯手套要求或治療病患時為防止交叉感染而使用的聚氯乙烯手套要求，也包括用于處理污染性醫(yī)療材料的聚氯乙烯手套。本標準規(guī)定了一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套性能和安全性的要求，但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理、包裝和貯存過程不在本標準的范圍之內(nèi)。本標準適用于醫(yī)用檢查、診斷或治療病患及處理污染性醫(yī)療材料的一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套。

GB 24788-2009醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)限量

本標準規(guī)定了醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)的限量。本標準適用于一次性使用醫(yī)用橡膠手套、一次性使用滅菌橡膠外科手套、一次性使用醫(yī)用丁腈橡膠檢查手套、一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套和一次性使用非滅菌橡膠外科手套。

GB/T 29172-2012巖心分析方法

本標準規(guī)定了巖心的鉆取、處理、保存及巖心分析的準備、測試方法、技術(shù)要求及編寫報告的格式、本標準適用于在油氣藏勘探、開發(fā)過程中,對鉆井取心及井壁取心巖樣的測試分析,其他巖心的分析亦應(yīng)參照執(zhí)行、

GB/T 29292-2012鞋類.鞋類和鞋類部件中存在的限量物質(zhì)

本標準給出了鞋類和鞋類部件中存在限量物質(zhì)匯總表。 本標準給出了限量物質(zhì)、危害程度、可能存在的材料、測試用試驗方法等。本標準不包括指標要求;應(yīng)由使用者設(shè)定可接受限量水平,例如規(guī)定濃度、檢測限或定量限等。 本標準所推薦的試驗方法為是基于目前技術(shù)水平上的。有些物質(zhì)沒有相應(yīng)的試驗方法,因為在本標準制定時這些試驗方法還沒有發(fā)布實施。如果可能,在本標準修訂時會被加入。 本標準適用于鞋類產(chǎn)品和鞋類材料。

GB/T 36796-2018接觸食品用膠乳手套 萃取物限量

本標準規(guī)定了接觸食品用一次性膠乳手套中可萃取化學(xué)物質(zhì)的限量與試驗方法。本標準適用于由天然膠乳、合成膠乳及其共混聚合物制成的用于食品生產(chǎn)、加工以及與餐飲業(yè)有關(guān)的一次性膠乳手套。本標準未規(guī)定有關(guān)可萃取生物活性物質(zhì)和手套的物理性能要求。本標準不適用于在pH值小于4.5和/或40 ℃以上等極端條件下使用的手套，也不適用于與油脂類食物直接接觸的手套。本標準未規(guī)定安全合理地使用手套的條件及其后續(xù)處理、包裝以及儲存要求。

GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范

本規(guī)范適用于新建和改建的、整體和裝配的、固定和移動的潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境的施工及驗收。

GB 51035-2014電子工業(yè)純水系統(tǒng)安裝與驗收規(guī)范

本規(guī)范適用于新建、改建、擴建的電子工業(yè)純水系統(tǒng)的安裝及驗收。

GB 51039-2014綜合醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范

本規(guī)范適用于新建、改建和擴建的綜合醫(yī)院的建筑設(shè)計。

YY 0451-2010一次性使用便攜式輸注泵 非電驅(qū)動

本標準規(guī)定了非電驅(qū)動一次性使用便攜式輸注泵（以下簡稱輸注泵）基本要求和相應(yīng)的試驗方法。適用于可持續(xù)給液（固定的或可調(diào)節(jié)）和（或）自控給液的輸注泵。 本標準不適用于：-IEC 60601-2-24所包括的電驅(qū)動或電控制的輸液泵； -植入式裝置； -腸給養(yǎng)泵； -經(jīng)皮給液裝置；-輸液動力不是裝置自身提供動力，而是通過患者主動干預(yù)來獲得動力（如：只靠重力作為動力的裝置）。

YY/T 0616.2-2016一次性使用醫(yī)用手套 第2部分:測定貨架壽命的要求和試驗

YY/T 0616的本部分規(guī)定了一次性使用手套貨架壽命的要求。同時也規(guī)定了標簽和與所用試驗方法有關(guān)的信息公開的要求。本部分適用于現(xiàn)有的、新的以及設(shè)計有重大變化的產(chǎn)品。沒有可用老化數(shù)據(jù)的現(xiàn)有設(shè)計宜在合理的時間段內(nèi)產(chǎn)生出數(shù)據(jù)。本部分未規(guī)定批量大小。需注意很大的批量在流通和控制中的困難。推薦的一個生產(chǎn)批的大數(shù)量為 500 000。

YY/T 0616.3-2018一次性使用醫(yī)用手套 第3部分:用倉貯中的成品手套確定實際時間失效日期的方法

YY/T 0616的本部分規(guī)定了用以確定在其終包裝中、貯存在典型倉貯條件下的醫(yī)用手套的貨架壽命的研究設(shè)計。本部分適用于所有由合成或天然乳膠制成的外科和檢查手套。

NY/T 1551-2007禽蛋清選消毒分級技術(shù)規(guī)范

本標準規(guī)定了商品鮮禽蛋清選分級企業(yè)的環(huán)境條件及生產(chǎn)設(shè)施、人員要求、生產(chǎn)工藝、成品質(zhì)量、檢驗方法、貯存、運輸。本標準適用于商品雞蛋、鴨蛋清選、消毒、重量分級過程的控制，其他禽蛋的清選分級也可以參照使用。

SY/T 5336-2006巖心分析方法

這部分闡述設(shè)計一個取心程序的復(fù)雜性、決策制定及影響選擇的因素。