無(wú)機(jī)抗菌劑檢測(cè)

無(wú)機(jī)抗菌劑檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測(cè)周期？??樣品要求？

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GB/T 21510-2008納米無(wú)機(jī)材料抗菌性能檢測(cè)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了納米無(wú)機(jī)材料抗菌性能的術(shù)語(yǔ)和定義、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、檢測(cè)結(jié)果計(jì)算、檢測(cè)報(bào)告和注意事項(xiàng)等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于納米抗菌粉末以及以納米抗菌粉末為抗菌功能組分(結(jié)構(gòu)單元)的材料，如纖維、織物、塑料、涂料和陶瓷等。其他材料的抗菌性能檢測(cè)也可以參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

GB/T 21866-2008抗菌涂料(漆膜)抗菌性測(cè)定法和抗菌效果

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑和木器用抗菌涂料（漆膜）抗細(xì)菌性能的測(cè)定方法及抗細(xì)菌效果。其他涂料（漆膜）抗細(xì)菌性能的測(cè)定也可參照使用。

GB/T 23763-2009光催化抗菌材料及制品.抗菌性能的評(píng)價(jià)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了光催化抗菌材料及制品的抗菌性能術(shù)語(yǔ)和定義、抗菌性能的評(píng)定、試驗(yàn)方法和試驗(yàn)報(bào)告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在光照激發(fā)下產(chǎn)生抗菌性能的光催化抗菌材料及制品，要求試驗(yàn)樣品表面平整、與覆蓋膜接觸良好，其材質(zhì)可以為玻璃、陶瓷、塑料、涂層、織物等。

GB/T 28116-2011抗菌骨質(zhì)瓷器

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了抗菌骨質(zhì)瓷器的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有抗菌功能的骨質(zhì)瓷器。

GB/T 28658-2012暗紫貝母藥材規(guī)范化栽培技術(shù)規(guī)程

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了暗紫貝母（Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia）藥材生產(chǎn)基地環(huán)境要求；種（子）源繁育技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；藥材栽培技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；暗紫貝母藥材產(chǎn)品的采收、加工、包裝和儲(chǔ)運(yùn)技術(shù)規(guī)范以及暗紫貝母藥材生產(chǎn)中的農(nóng)藥和肥料使用準(zhǔn)則五個(gè)部分的綜合技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于青海、甘肅、四川、西藏及其毗鄰地區(qū)海拔2800m～4500m，年降水大于550mm，土壤疏松，腐殖質(zhì)豐富的高寒灌叢草甸、高寒草甸、高寒草原的暗紫貝母野生藥材分布及人工栽培區(qū)。

GB/T 35999.3-2018食品質(zhì)量控制前提方案 第3部分:農(nóng)場(chǎng)

GB/T 35999的本部分規(guī)定了建立、實(shí)施和保持前提方案(PRPs)的要求，用于保持環(huán)境衛(wèi)生以及控制食品鏈內(nèi)的食品安全危害。本部分適用于各種規(guī)模和復(fù)雜程度的農(nóng)場(chǎng)生產(chǎn)組織(包括單個(gè)農(nóng)場(chǎng)或農(nóng)場(chǎng)組)，旨在按照GB/T 22000—2006中7.2的規(guī)定實(shí)施前提方案。如果組織參考本部分，制定符合性自我聲明或需獲得食品安全管理體系認(rèn)證時(shí)(例如有例外情況或執(zhí)行了替代措施)，則需證明其合理性并進(jìn)行記錄。本部分適用于農(nóng)作物種植(例如谷物、水果、蔬菜)、農(nóng)場(chǎng)動(dòng)物養(yǎng)殖(例如牛、家禽、豬、魚(yú))及其產(chǎn)品的處理(例如牛奶、雞蛋)。本部分不適用于野生水果、蔬菜和蘑菇的采摘、釣魚(yú)、打獵等非組織性的農(nóng)業(yè)活動(dòng)。所有與農(nóng)場(chǎng)相關(guān)的活動(dòng)都包括在此范圍內(nèi)(例如未加工產(chǎn)品的分類、清潔、包裝、農(nóng)場(chǎng)飼料制作、農(nóng)場(chǎng)范圍內(nèi)的運(yùn)輸)。本部分不適用于在農(nóng)場(chǎng)房舍內(nèi)執(zhí)行的加工活動(dòng)(例如加熱、煙熏、腌制、熟化、發(fā)酵、干燥、鹵制、提取、擠壓等)。本部分也不適用于被運(yùn)送至農(nóng)場(chǎng)或者從農(nóng)場(chǎng)運(yùn)出的產(chǎn)品或動(dòng)物。根據(jù)規(guī)模、產(chǎn)品類型、生產(chǎn)方式、地理和生物環(huán)境、相關(guān)法律法規(guī)要求的不同，農(nóng)場(chǎng)操作具有多樣性。因此，組織之間前提方案的需求、強(qiáng)度和特性存在差異。已確定的前提方案也可能根據(jù)GB/T 22000-2006中8.2所述的審核程序的結(jié)果而發(fā)生改變。本部分關(guān)注前提方案管理的要求，而具體前提方案的建立由標(biāo)準(zhǔn)的使用者負(fù)責(zé)。前提方案管理包括需求評(píng)估和措施選擇。本部分列出的前提方案具體示例僅用于指導(dǎo)，其目的是實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)安全可消費(fèi)食品的總體目標(biāo)。旨在制定操作規(guī)范的組織，以及基于GB/T 22000—2006賣(mài)方/買(mǎi)方關(guān)系的組織，也可使用本部分。

HG/T 3794-2005無(wú)機(jī)抗菌劑 性能及評(píng)價(jià)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無(wú)機(jī)抗菌劑的性能及試驗(yàn)方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于含有銀、銅、鋅等金屬離子的無(wú)機(jī)抗菌劑。

HG/T 3950-2007抗菌涂料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑和木器用抗菌涂料的術(shù)語(yǔ)、定義、產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、檢測(cè)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有抗菌功能的建筑用涂料和木器用涂料，其他涂料可參照使用。

CECS 398-2015硅藻泥裝飾壁材應(yīng)用技術(shù)規(guī)程

本規(guī)程適用于一般工業(yè)建筑與民用建筑內(nèi)墻采用硅藻泥裝飾壁材的施工及質(zhì)量驗(yàn)收。

JC/T 897-2014抗菌陶瓷制品抗菌性能

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了抗菌陶瓷的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品標(biāo)記、一般要求、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法以及檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有抗細(xì)菌功能的建筑用陶瓷磚、衛(wèi)生陶瓷制品的抗菌性能檢驗(yàn)和判定,其他陶瓷可參照使用。

JC/T 2039-2010抗菌防霉木質(zhì)裝飾板

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了抗菌防霉木質(zhì)裝飾板的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品標(biāo)記、一般要求、技術(shù)要求、檢測(cè)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有抗菌防霉功能的建筑用木質(zhì)裝飾板，包括各類地板和飾面人造板等。其他材質(zhì)板材可參照使用，本標(biāo)準(zhǔn)不適用于需光照生產(chǎn)抗菌作用的光催化抗菌型板材。

QB/T 4341-2012抗菌聚氨酯合成革.抗菌性能試驗(yàn)方法和抗菌效果

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了關(guān)于抗菌聚氨酯合成革抗細(xì)菌和抗霉菌（以下簡(jiǎn)稱“抗菌”）的術(shù)語(yǔ)和定義、分類、要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)抗菌聚氨酯合成革進(jìn)行抗菌性能試驗(yàn)和效果評(píng)價(jià)。

QB/T 4715-2014合成革用抗菌劑

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了合成革用抗菌劑的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以有機(jī)合成、離子交換吸附、復(fù)配等化學(xué)物理方法制備的單一有機(jī)系、銀系、銀鋅系以及銀鋅無(wú)機(jī)/有機(jī)復(fù)合體系液態(tài)或固態(tài)用于人造革或合成革領(lǐng)域的抗菌劑。

DIN EN 16438-2014化學(xué)消毒劑和防腐劑. 獸醫(yī)領(lǐng)域無(wú)機(jī)械運(yùn)動(dòng)非多孔表面用化學(xué)消毒劑和防腐劑的真菌或者殺菌活性評(píng)價(jià)用定量表面試驗(yàn). 試驗(yàn)方法和要求(階段2, 步驟2); 德文版本EN 16438-2014

This European Standard specifies a test method and the minimum requirements for fungicidal or yeasticidal activity of chemical disinfectant and antiseptic products that form a homogeneous physically stable preparation in hard water or - in the case of ready-to-use products - with water. This European Standard applies to products for use in the veterinary area i.e. in the breeding, husbandry, production, transport and disposal of all animals except when in the food chain following death and entry to the processing industry. EN 14885 specifies in detail the relationship of the various tests to one another and to "use recommendations".

DIN EN ISO 17665-1-2006保健產(chǎn)品的滅菌.輻射.第1部分:醫(yī)療器件消毒過(guò)程的制定、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求(ISO 17665-1:2006)

1.1.1 This part of ISO 17665 specifies requirements for the development, validation and routine control of a moist heat sterilization process for medical devices.NOTE Although the scope of this part of ISO 17665 is limited to medical devices, it specifies requirements and provides guidance that may be applicable to other health care products.1.1.2 Moist heat sterilization processes covered by this part of ISO 17665 include but are not limited to:a) saturated steam venting systems;b) saturated steam active air removal systems;c) air steam mixtures;d) water spray;e) water immersion. NOTE See also Annex E.

BS EN ISO 14937-2009保健產(chǎn)品滅菌.醫(yī)療器械用消毒劑的特性和消毒方法的研發(fā)、驗(yàn)證及常規(guī)控制的一般要求

1.1.1 This International Standard specifies general requirements for the characterization of a sterilizingagent and for the development, validation and routine monitoring and control of a sterilization process formedical devices.1.1.2 This International Standard applies to sterilization processes in which microorganisms are inactivatedby physical and/or chemical means.1.1.3 This International Standard is intended to be applied by process developers, manufacturers ofsterilization equipment, manufacturers of medical devices to be sterilized, and organizations responsible forsterilizing medical devices.1.1.4 This International Standard specifies the elements of a Quality Management System which arenecessary to assure the appropriate characterization of the sterilizing agent, development, validation androutine monitoring and control of a sterilization process.