糖參檢測(cè)

糖參檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測(cè)周期？??樣品要求？

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GB 5009.245-2016食品安全標(biāo)準(zhǔn) 食品中聚葡萄糖的測(cè)定

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中聚葡萄糖的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中添加的聚葡萄糖的測(cè)定。

GB/T 18932.1-2002蜂蜜中碳-4植物糖含量測(cè)定方法 穩(wěn)定碳同位素比率法

GB/T 18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中碳-4植物糖含量的穩(wěn)定碳同位素比率測(cè)定方法。 本部分適用于各種蜂蜜中碳-4植物（玉米或甘蔗）糖含量的測(cè)定。

GB/T 19506-2009地理標(biāo)志產(chǎn)品.吉林長(zhǎng)白山人參

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了吉林長(zhǎng)白山人參的術(shù)語和定義、地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)范圍、產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫行政主管部門根據(jù)《地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)規(guī)定》批準(zhǔn)保護(hù)的吉林長(zhǎng)白山人參。人參作為藥用時(shí)應(yīng)遵循《中華人民共和國藥典》（新版本）。

GB/T 22539-2018糖參分等質(zhì)量

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖參產(chǎn)品的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和包裝以及運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于糖參的分等和檢驗(yàn)。

GB/T 23822-2009糖果和巧克力生產(chǎn)質(zhì)量管理要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖果和巧克力(含代可可脂巧克力)生產(chǎn)企業(yè)的工廠設(shè)計(jì)、廠房與設(shè)施、機(jī)械設(shè)備、機(jī)構(gòu)與人員、衛(wèi)生管理、生產(chǎn)過程管理、品質(zhì)管理、記錄管理、標(biāo)識(shí)等要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于糖果和巧克力(含代可可脂巧克力)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過程的安全控制。

NY/T 2279-2012食用菌中巖藻糖、阿糖醇、海藻糖、甘露醇、甘露糖、葡萄糖、半乳糖、核糖的測(cè)定 離子色譜法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食用菌中巖藻糖、阿糖醇、海藻糖、甘露醇、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和核糖離子色譜的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食用菌中巖藻糖、阿糖醇、海藻糖、甘露醇、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和核糖含量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)食用菌樣品檢出限和樣品定量限參見表A.1。

NY/T 2301-2013參業(yè) 名詞術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)界定了人參和西洋參的形態(tài)特征、生物學(xué)特性、遺傳育種、栽培生產(chǎn)、加工、產(chǎn)品、化學(xué)成分等方面的名詞術(shù)語。本標(biāo)準(zhǔn)適用于人參科研、教學(xué)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、加工和貿(mào)易等領(lǐng)域。

SN/T 4783-2017出口食品中低聚三果糖、低聚四果糖、低聚五果糖的測(cè)定 液相色譜法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒配方米粉、米乳粉以及奶粉中低聚蔗果三糖、四糖、五糖等3種低聚果糖的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒配方米粉、米乳粉以及奶粉中低聚蔗果三糖、四糖、五糖的測(cè)定。

DIN EN ISO 15197-2015體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求(ISO 15197-2013).德文版本EN ISO 15197-2015

Requirements that are unique to self-monitoring devices for blood-glucose, are addressed in this Standard. The revisions in this standard are the result of performance improvements achieved since the publication of the previous version. This Standard specifies requirements for in vitro glucose monitoring systems that measure glucose concentrations in capillary blood samples and procedures for the verification and the validation of performance by the intended users. These systems are intended for self-measurement by lay persons for management of diabetes mellitus. This document is applicable to manufacturers of such systems and those other organizations (e. g. regulatory authorities and conformity assessment bodies) having the responsibility for assessing the performance of these systems.