GB/T 28005-2011 紙內(nèi)褲




本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙內(nèi)褲(一次性內(nèi)褲)的分類、要求,試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志包裝、運(yùn)輸,貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用" />

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紙內(nèi)褲?rùn)z測(cè)

發(fā)布日期: 2025-04-13 00:07:25 - 更新時(shí)間:2025年04月13日 00:08

紙內(nèi)褲?rùn)z測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求?

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紙內(nèi)褲?rùn)z測(cè)技術(shù)指南:核心檢測(cè)項(xiàng)目解析

一、物理性能檢測(cè)

  1. 透氣性測(cè)試

    • 檢測(cè)內(nèi)容:評(píng)估材料孔隙率,確保皮膚正常呼吸,避免悶熱感。
    • 方法:按GB/T 5453《紡織品 透氣性測(cè)定》進(jìn)行氣壓差測(cè)試。
    • 標(biāo)準(zhǔn):透氣率需≥100mm/s(成人款)。
  2. 吸水性檢測(cè)

    • 檢測(cè)內(nèi)容:模擬體液吸收能力,測(cè)試液體滲透速度和擴(kuò)散面積。
    • 方法:使用GB/T 24218.6規(guī)定的液體吸收時(shí)間法。
    • 合格值:生理鹽水吸收時(shí)間≤5秒(女性生理期款需更高要求)。
  3. 拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長(zhǎng)率

    • 檢測(cè)內(nèi)容:檢測(cè)內(nèi)褲腰圍、腿部松緊帶的抗拉強(qiáng)度,防止穿著時(shí)撕裂。
    • 標(biāo)準(zhǔn):縱向拉伸強(qiáng)度≥20N,橫向≥15N(依據(jù)GB/T 3923.1)。

二、化學(xué)安全檢測(cè)

  1. 甲醛含量

    • 檢測(cè)意義:甲醛超標(biāo)易引發(fā)皮膚過(guò)敏、皮炎。
    • 方法:按GB/T 2912.1進(jìn)行分光光度法測(cè)試。
    • 限值:≤75mg/kg(直接接觸皮膚類產(chǎn)品)。
  2. 熒光增白劑檢測(cè)

    • 檢測(cè)內(nèi)容:篩查可遷移性熒光物質(zhì)(如聯(lián)苯乙烯類化合物)。
    • 方法:GB/T 27741液相色譜法。
    • 要求:不得檢出(部分如日本禁止添加)。
  3. 重金屬及有害物質(zhì)

    • 項(xiàng)目:鉛(Pb)、鎘(Cd)、鄰苯二甲酸酯(塑化劑)。
    • 限值:鉛≤90mg/kg,鎘≤75mg/kg(參照GB 31701)。
  4. pH值測(cè)試

    • 檢測(cè)意義:酸堿度失衡可能破壞皮膚屏障。
    • 標(biāo)準(zhǔn):pH范圍4.0~8.5(GB/T 7573)。

三、微生物檢測(cè)

  1. 細(xì)菌菌落總數(shù)

    • 限值:≤200 CFU/g(GB 15979《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》)。
  2. 真菌檢測(cè)

    • 要求:不得檢出白色念珠菌、霉菌等致病菌。
  3. 大腸桿菌與金黃色葡萄球菌

    • 判定標(biāo)準(zhǔn):陰性(不得檢出)。

四、使用性能專項(xiàng)檢測(cè)

  1. 抗?jié)B透性測(cè)試(針對(duì)生理期款)

    • 方法:模擬經(jīng)血滲透壓力,測(cè)試防漏層耐液壓強(qiáng)度。
    • 標(biāo)準(zhǔn):≥1.5kPa(參考GB/T 28004)。
  2. 皮膚刺激性試驗(yàn)

    • 檢測(cè)內(nèi)容:通過(guò)兔皮或人體斑貼試驗(yàn)評(píng)估材料致敏性。
    • 要求:無(wú)紅腫、丘疹反應(yīng)(ISO 10993-10)。

五、包裝與標(biāo)簽合規(guī)性

  1. 密封性檢測(cè)

    • 方法:真空負(fù)壓法測(cè)試獨(dú)立包裝是否漏氣。
  2. 標(biāo)識(shí)檢查

    • 內(nèi)容:生產(chǎn)日期、有效期、材質(zhì)說(shuō)明、衛(wèi)生許可證號(hào)等。

六、檢測(cè)流程與注意事項(xiàng)

  1. 樣品準(zhǔn)備

    • 隨機(jī)抽取未拆封產(chǎn)品,至少10個(gè)獨(dú)立包裝。
  2. 檢測(cè)機(jī)構(gòu)選擇

    • 需具備CMA(中國(guó)計(jì)量認(rèn)證)或 (互認(rèn))資質(zhì)。
  3. 法規(guī)差異

    • 出口歐盟需符合REACH法規(guī);美國(guó)需通過(guò)FDA 21 CFR 177.2600(食品接觸材料標(biāo)準(zhǔn))。

結(jié)論

紙內(nèi)褲的檢測(cè)項(xiàng)目貫穿原料、生產(chǎn)、包裝全流程,需兼顧物理耐用性、化學(xué)安全性及微生物控制。企業(yè)應(yīng)建立從原材料采購(gòu)到成品出廠的標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)體系,同時(shí)關(guān)注目標(biāo)市場(chǎng)的法規(guī)更新(如歐盟禁用PFAS類物質(zhì)新規(guī))。消費(fèi)者選購(gòu)時(shí),可優(yōu)先選擇標(biāo)注“通過(guò)消毒產(chǎn)品檢測(cè)”或具備/認(rèn)證的產(chǎn)品。

以上內(nèi)容為紙內(nèi)褲?rùn)z測(cè)的技術(shù)框架,實(shí)際檢測(cè)需根據(jù)具體產(chǎn)品設(shè)計(jì)調(diào)整項(xiàng)目參數(shù)。


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