紡粘/熔噴/紡粘（SMS）法非織造布檢測

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紡粘/熔噴/紡粘（SMS）法非織造布檢測項目詳解

一、物理性能檢測

1. 克重（面密度）

   • 方法：按GB/T 24218.1或ISO 9073-1裁剪試樣，稱量單位面積質量。
   • 意義：影響產品厚度、強度及成本控制。SMS克重范圍通常為15-100 g/m²。

2. 厚度

   • 方法：使用厚度儀（GB/T 24218.2）在標準壓力下測量。
   • 注意：需多點測試，避免熔噴層不均勻導致數據偏差。

3. 均勻性

   • 方法：透光法或在線監(jiān)測系統(tǒng)評估纖維分布均勻性。
   • 意義：確保阻隔層無缺陷，防止防護失效。

二、機械性能檢測

1. 拉伸強度與斷裂伸長率

   • 方法：按GB/T 3923.1或ASTM D5034測試縱向/橫向拉伸性能。
   • 關鍵點：紡粘層決定強度，醫(yī)用SMS橫向強度通常需≥30 N/5cm。

2. 撕裂強度

   • 方法：埃萊門多夫撕裂法（GB/T 3917.1）或梯形撕裂法（ASTM D5733）。
   • 應用：評估材料抗破損能力，如手術衣抗撕裂性。

3. 頂破強度

   • 方法：鋼球頂破試驗（GB/T 19976），模擬材料受局部壓力時的耐受性。

三、功能性能檢測

1. 過濾效率

   • 顆粒過濾效率（PFE）：使用NaCl氣溶膠（0.3 μm顆粒），按YY 0469或NIOSH標準測試，醫(yī)用口罩要求≥95%。
   • 細菌過濾效率（BFE）：參考ASTM F2101，以金黃色葡萄球菌氣溶膠測試，外科口罩需≥95%。

2. 透氣性

   • 方法：按GB/T 5453或ASTM D737測定空氣透過量。
   • 平衡點：高透氣性確保舒適性，同時需維持過濾效率。

3. 抗液體滲透性

   • 合成血液穿透：ASTM F1670（靜壓）和F1671（動態(tài)），測試血液阻隔能力。
   • 抗?jié)B水性：AATCC 127靜水壓法，要求≥16 cm H?O（醫(yī)用防護服）。

4. 阻菌性

   • 方法：根據ISO 22612，使用枯草芽孢桿菌進行干態(tài)微生物阻隔測試。

四、化學安全性能檢測

1. 殘留化學物質

   • 單體殘留：GC-MS檢測丙綸原料中的丙烯單體（限值≤50 mg/kg）。
   • 環(huán)氧乙烷殘留：醫(yī)用產品按GB 19083要求≤10 μg/g（滅菌后解析）。

2. 重金屬及有害物質

   • 鉛、鎘、甲醛等（參照GB 18401或Oeko-Tex Standard 100）。

3. pH值與熒光增白劑

   • 方法：GB/T 7573測定pH（6.5-7.5），UV燈檢測熒光反應。

五、微生物指標

1. 微生物限度

   • 按GB 15979測試細菌菌落總數、大腸菌群等（衛(wèi)生用品需無菌）。

2. 無菌檢查

   • 直接接種法或薄膜過濾法（GB/T 14233.2），確保滅菌產品無菌。

六、應用性能模擬測試

1. 抗靜電性

   • 方法：GB/T 12703.1表面電阻測試，手術室用材料需≤1×10^9 Ω。

2. 耐老化性

   • 紫外加速老化（ASTM G154）或濕熱老化后測試性能衰減。

3. 貼合強度

   • 剝離試驗評估SMS與膜材料的復合牢度（如PE膜）。

七、特殊應用附加測試

• 血液穿透（病毒阻隔）：ASTM F1671使用Phi-X174噬菌體模擬病毒穿透。
• 阻燃性：防護服需滿足GB 19082的阻燃要求（垂直燃燒≤5s續(xù)燃）。

檢測標準與認證

• 醫(yī)用領域：需符合YY/T 0469（醫(yī)用口罩）、GB 19082（防護服）及FDA 510(k)。
• 認證：EN 14683（歐盟醫(yī)用口罩）、ISO 13485（質量管理體系）。

總結

SMS非織造布的檢測需圍繞“強度-阻隔-安全”三大核心，結合終端應用選擇檢測組合。例如，醫(yī)用口罩側重BFE、呼吸阻力和生物相容性，而工業(yè)過濾材料則需強化PFE和耐溫性。通過系統(tǒng)化檢測，可確保SMS產品在防護與使用安全間達到佳平衡。

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