紡粘/熔噴/紡粘(SMS)法非織造布檢測
發(fā)布日期: 2025-04-13 07:15:37 - 更新時間:2025年04月13日 07:16
紡粘/熔噴/紡粘(SMS)法非織造布檢測項目詳解
一、物理性能檢測
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克重(面密度)
- 方法:按GB/T 24218.1或ISO 9073-1裁剪試樣,稱量單位面積質(zhì)量。
- 意義:影響產(chǎn)品厚度、強(qiáng)度及成本控制。SMS克重范圍通常為15-100 g/m²。
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厚度
- 方法:使用厚度儀(GB/T 24218.2)在標(biāo)準(zhǔn)壓力下測量。
- 注意:需多點(diǎn)測試,避免熔噴層不均勻?qū)е聰?shù)據(jù)偏差。
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均勻性
- 方法:透光法或在線監(jiān)測系統(tǒng)評估纖維分布均勻性。
- 意義:確保阻隔層無缺陷,防止防護(hù)失效。
二、機(jī)械性能檢測
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拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長率
- 方法:按GB/T 3923.1或ASTM D5034測試縱向/橫向拉伸性能。
- 關(guān)鍵點(diǎn):紡粘層決定強(qiáng)度,醫(yī)用SMS橫向強(qiáng)度通常需≥30 N/5cm。
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撕裂強(qiáng)度
- 方法:埃萊門多夫撕裂法(GB/T 3917.1)或梯形撕裂法(ASTM D5733)。
- 應(yīng)用:評估材料抗破損能力,如手術(shù)衣抗撕裂性。
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頂破強(qiáng)度
- 方法:鋼球頂破試驗(yàn)(GB/T 19976),模擬材料受局部壓力時的耐受性。
三、功能性能檢測
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過濾效率
- 顆粒過濾效率(PFE):使用NaCl氣溶膠(0.3 μm顆粒),按YY 0469或NIOSH標(biāo)準(zhǔn)測試,醫(yī)用口罩要求≥95%。
- 細(xì)菌過濾效率(BFE):參考ASTM F2101,以金黃色葡萄球菌氣溶膠測試,外科口罩需≥95%。
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透氣性
- 方法:按GB/T 5453或ASTM D737測定空氣透過量。
- 平衡點(diǎn):高透氣性確保舒適性,同時需維持過濾效率。
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抗液體滲透性
- 合成血液穿透:ASTM F1670(靜壓)和F1671(動態(tài)),測試血液阻隔能力。
- 抗?jié)B水性:AATCC 127靜水壓法,要求≥16 cm H?O(醫(yī)用防護(hù)服)。
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阻菌性
- 方法:根據(jù)ISO 22612,使用枯草芽孢桿菌進(jìn)行干態(tài)微生物阻隔測試。
四、化學(xué)安全性能檢測
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殘留化學(xué)物質(zhì)
- 單體殘留:GC-MS檢測丙綸原料中的丙烯單體(限值≤50 mg/kg)。
- 環(huán)氧乙烷殘留:醫(yī)用產(chǎn)品按GB 19083要求≤10 μg/g(滅菌后解析)。
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重金屬及有害物質(zhì)
- 鉛、鎘、甲醛等(參照GB 18401或Oeko-Tex Standard 100)。
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pH值與熒光增白劑
- 方法:GB/T 7573測定pH(6.5-7.5),UV燈檢測熒光反應(yīng)。
五、微生物指標(biāo)
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微生物限度
- 按GB 15979測試細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群等(衛(wèi)生用品需無菌)。
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無菌檢查
- 直接接種法或薄膜過濾法(GB/T 14233.2),確保滅菌產(chǎn)品無菌。
六、應(yīng)用性能模擬測試
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抗靜電性
- 方法:GB/T 12703.1表面電阻測試,手術(shù)室用材料需≤1×10^9 Ω。
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耐老化性
- 紫外加速老化(ASTM G154)或濕熱老化后測試性能衰減。
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貼合強(qiáng)度
- 剝離試驗(yàn)評估SMS與膜材料的復(fù)合牢度(如PE膜)。
七、特殊應(yīng)用附加測試
- 血液穿透(病毒阻隔):ASTM F1671使用Phi-X174噬菌體模擬病毒穿透。
- 阻燃性:防護(hù)服需滿足GB 19082的阻燃要求(垂直燃燒≤5s續(xù)燃)。
檢測標(biāo)準(zhǔn)與認(rèn)證
- 醫(yī)用領(lǐng)域:需符合YY/T 0469(醫(yī)用口罩)、GB 19082(防護(hù)服)及FDA 510(k)。
- 認(rèn)證:EN 14683(歐盟醫(yī)用口罩)、ISO 13485(質(zhì)量管理體系)。
總結(jié)
SMS非織造布的檢測需圍繞“強(qiáng)度-阻隔-安全”三大核心,結(jié)合終端應(yīng)用選擇檢測組合。例如,醫(yī)用口罩側(cè)重BFE、呼吸阻力和生物相容性,而工業(yè)過濾材料則需強(qiáng)化PFE和耐溫性。通過系統(tǒng)化檢測,可確保SMS產(chǎn)品在防護(hù)與使用安全間達(dá)到佳平衡。
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