264藥典 一部-2015 藥材和飲片 七畫 連錢草





Medicinal materials and decoction pieces






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連錢草檢測

發(fā)布日期: 2025-04-13 14:47:11 - 更新時間:2025年04月13日 14:48

連錢草檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求?

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連錢草(Glechoma longituba)是傳統(tǒng)中藥中具有清熱解毒、利濕通淋功效的常用藥材,其質(zhì)量控制需通過系統(tǒng)化檢測實現(xiàn)。依據(jù)《中國藥典》及行業(yè)標準,連錢草檢測主要涵蓋以下關(guān)鍵項目:

一、理化性質(zhì)檢測

  1. 性狀鑒別
  • 檢測內(nèi)容:觀察干燥全草形態(tài)(莖葉比例、顏色、斷面特征)、氣味、質(zhì)地
  • 方法:目測法結(jié)合顯微觀察,參照標準藥材標本比對
  1. 水分測定
  • 執(zhí)行標準:藥典通則0832第二法(烘干法)
  • 合格范圍:含水量≤13%(防止霉變)
  1. 灰分檢測
  • 總灰分:≤15.0%(反映無機雜質(zhì))
  • 酸不溶性灰分:≤5.0%(檢測泥沙等雜質(zhì))

二、有效成分檢測

  1. 薄層色譜(TLC)鑒別
  • 對照品:迷迭香酸、熊果酸
  • 顯色方法:10%硫酸乙醇溶液顯色,365nm紫外燈觀察
  1. 液相色譜(HPLC)定量
  • 檢測成分:熊果酸、齊墩果酸、黃酮苷
  • 色譜條件:C18色譜柱,流動相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫
  • 含量標準:總?cè)扑?ge;0.8%,黃酮≥1.2%

三、安全性檢測

  1. 重金屬及有害元素
  • 鉛≤5.0mg/kg,鎘≤1.0mg/kg
  • 汞≤0.2mg/kg,砷≤2.0mg/kg
  • 檢測方法:ICP-MS法
  1. 農(nóng)藥殘留檢測
  • 有機氯類(六六六、DDT)總量≤0.2mg/kg
  • 擬除蟲菊酯類≤1.5mg/kg
  • 采用GC-MS/MS多殘留分析
  1. 微生物限度
  • 需氧菌總數(shù)≤10?CFU/g
  • 霉菌酵母菌≤10³CFU/g
  • 不得檢出大腸埃希菌、沙門氏菌

四、特殊檢測項目

  1. 二氧化硫殘留(硫磺熏蒸控制)
  • 快速檢測:離子色譜法,限值≤150mg/kg
  1. 真菌毒素檢測
  • 黃曲霉毒素B1≤5.0μg/kg
  • 嘔吐毒素≤1000μg/kg

檢測體系意義: 該檢測體系通過三級控制確保藥材質(zhì)量:性狀與顯微鑒別杜絕偽品,有效成分檢測保證藥效物質(zhì)基礎(chǔ),安全性指標控制用藥風險。現(xiàn)代分析技術(shù)(如UPLC-QTOF/MS)的應(yīng)用,可實現(xiàn)指紋圖譜建立與多成分同步分析,推動連錢草質(zhì)量標準化進程。

注:具體檢測參數(shù)需參照新版《中國藥典》及補充規(guī)定,進出口藥材應(yīng)同時符合目標國藥典標準(如USP、EP)。生產(chǎn)企業(yè)建議建立近紅外快速檢測模型,實現(xiàn)生產(chǎn)過程的實時質(zhì)量監(jiān)控。


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