T/JSRH 004-2023 化妝品用原料 L-精氨酸




項目 要求
感官指標(biāo) 外觀與性狀 白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
 氣味 有特征性氣味
理化指" />

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藥用化學(xué)品L-精氨酸檢測

發(fā)布日期: 2025-04-15 18:53:32 - 更新時間:2025年04月15日 18:55

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L-精氨酸(L-Arginine)藥用化學(xué)品檢測項目詳解

一、鑒別檢測

  1. 化學(xué)顯色反應(yīng)
    • 茚三酮反應(yīng):L-精氨酸與茚三酮加熱顯藍(lán)紫色(氨基酸通用反應(yīng))。
    • 坂口反應(yīng):特異性檢測胍基,與α-萘酚和次氯酸鈉反應(yīng)顯紅色。
  2. 色譜法
    • 薄層色譜(TLC):與標(biāo)準(zhǔn)品比對Rf值,展開劑可選正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)。
    • 液相色譜(HPLC):保留時間與對照品一致。

二、純度與雜質(zhì)檢測

  1. 光學(xué)純度(旋光度)
    • 比旋度測定:L-精氨酸為左旋體,25℃下比旋度范圍為+26.9°至+27.9°(0.5%水溶液)。
  2. 有關(guān)物質(zhì)檢測
    • HPLC法:采用C18柱,流動相為磷酸鹽緩沖液-甲醇(梯度洗脫),檢測波長205nm,檢測其他氨基酸或降解產(chǎn)物。
    • 雜質(zhì)限度:單個雜質(zhì)≤0.5%,總雜質(zhì)≤1.0%。
  3. 殘留溶劑
    • 氣相色譜(GC):檢測生產(chǎn)過程中可能殘留的甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑,限度需符合ICH Q3C標(biāo)準(zhǔn)。

三、含量測定

  1. 滴定法
    • 酸堿滴定:利用精氨酸的堿性,以溴甲酚綠為指示劑,用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定。
  2. HPLC法
    • 外標(biāo)法或面積歸一化法,流動相為0.1%三氟乙酸水溶液-乙腈,檢測含量≥98.5%(干基計)。

四、理化性質(zhì)檢測

  1. 溶液澄清度與顏色
    • 5%水溶液應(yīng)澄清無色,符合藥典比色液標(biāo)準(zhǔn)。
  2. pH值
    • 10%水溶液的pH范圍為10.5-12.0。
  3. 干燥失重
    • 105℃干燥至恒重,失重≤0.5%。
  4. 熾灼殘渣
    • ≤0.1%(高溫灰化法)。

五、安全性與微生物檢測

  1. 重金屬
    • 鉛、汞、鎘等≤10ppm(原子吸收光譜或ICP-MS)。
  2. 砷鹽
    • ≤2ppm(古蔡氏法或氫化物原子熒光法)。
  3. 微生物限度
    • 需氧菌總數(shù)≤1000 CFU/g,霉菌和酵母菌≤100 CFU/g(平皿法)。
    • 控制菌:不得檢出大腸桿菌、沙門氏菌等。
  4. 細(xì)菌內(nèi)毒素(注射用)
    • 動態(tài)顯色法或鱟試劑法,限值≤0.5 EU/mg。

六、穩(wěn)定性與包裝檢測

  1. 加速穩(wěn)定性試驗
    • 40℃/75% RH條件下考察6個月,含量變化≤5%。
  2. 包裝密封性
    • 檢測鋁箔袋或棕色玻璃瓶的密封性,避免吸濕氧化。

應(yīng)用場景與檢測

  • 口服制劑:側(cè)重純度、含量和微生物限度。
  • 注射級原料:需嚴(yán)格控制內(nèi)毒素、無菌性和殘留溶劑。
  • 輔料用途:額外檢測與制劑配方的相容性。

總結(jié)

L-精氨酸的檢測需從結(jié)構(gòu)特性、生產(chǎn)工藝及用途出發(fā),結(jié)合色譜、光譜和微生物學(xué)技術(shù),確保其安全性、有效性和質(zhì)量均一性。檢測方案需嚴(yán)格遵循藥典要求,并根據(jù)實際應(yīng)用調(diào)整關(guān)鍵項目。


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