67藥典 一部-2015 藥材和飲片 三畫(huà) 小通草





Medicinal materials and decoction pieces three-painted Xiaotongcao

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小通草檢測(cè)

發(fā)布日期: 2025-04-15 21:05:32 - 更新時(shí)間:2025年04月15日 21:07

小通草檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求?

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小通草檢測(cè)項(xiàng)目詳解

一、性狀鑒別

  1. 外觀特征

    • 形態(tài):圓柱形,直徑0.5~3 cm,表面白色或淡黃色,具淺縱紋。
    • 質(zhì)地:輕軟,易折斷,斷面平坦,顯銀白色光澤。
    • 氣味:無(wú)臭,味淡。
  2. 目的

    • 初步判斷藥材真?zhèn)?,排除摻假(如用淀粉或石膏仿制品)?/li>

二、顯微鑒別

  1. 顯微結(jié)構(gòu)觀察

    • 橫切面:可見(jiàn)薄壁細(xì)胞呈類(lèi)圓形,排列疏松,含草酸鈣簇晶。
    • 粉末特征:無(wú)色或淡黃色,導(dǎo)管多為梯紋或網(wǎng)紋,無(wú)石細(xì)胞。
  2. 應(yīng)用

    • 區(qū)分小通草與類(lèi)似品(如大通草、南燭子莖髓)。

三、理化鑒別

  1. 薄層色譜(TLC)

    • 展開(kāi)劑:乙酸乙酯-甲醇-水(10:2:1)。
    • 顯色:噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱后顯色,與對(duì)照藥材斑點(diǎn)一致。
  2. 顯色反應(yīng)

    • 遇碘試液不顯藍(lán)色(排除淀粉摻假)。

四、含量測(cè)定

  1. 多糖含量

    • 方法:苯酚-硫酸法,紫外分光光度法測(cè)定。
    • 標(biāo)準(zhǔn):按干燥品計(jì),多糖含量≥8.0%。
  2. 氨基酸及微量元素

    • 檢測(cè)手段:HPLC(液相色譜)或ICP-MS(電感耦合等離子體質(zhì)譜)。
    • 指標(biāo):谷氨酸、天冬氨酸等含量;鈣、鎂、鋅等微量元素。

五、安全性檢測(cè)

  1. 重金屬及有害元素

    • 檢測(cè)項(xiàng)目:鉛(≤5 mg/kg)、鎘(≤0.3 mg/kg)、砷(≤2 mg/kg)、汞(≤0.2 mg/kg)。
    • 方法:原子吸收光譜法(AAS)或ICP-MS。
  2. 農(nóng)藥殘留

    • 檢測(cè)范圍:有機(jī)磷類(lèi)、擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)等。
    • 標(biāo)準(zhǔn):參照《中國(guó)藥典》2020年版通則2341。
  3. 微生物限度

    • 指標(biāo):需氧菌總數(shù)≤10? CFU/g,霉菌酵母菌≤10² CFU/g,不得檢出大腸桿菌、沙門(mén)氏菌。

六、其他檢測(cè)項(xiàng)目

  1. 水分測(cè)定

    • 方法:烘干法(105℃恒重)。
    • 標(biāo)準(zhǔn):≤12.0%。
  2. 灰分測(cè)定

    • 總灰分:≤5.0%(檢測(cè)無(wú)機(jī)雜質(zhì))。
    • 酸不溶性灰分:≤1.5%。

七、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)

  • 主要依據(jù):《中國(guó)藥典》2020年版一部。
  • 補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn):ISO 標(biāo)準(zhǔn)、地方中藥材規(guī)范(如四川、云南地方標(biāo)準(zhǔn))。

總結(jié)

小通草的檢測(cè)需結(jié)合傳統(tǒng)性狀鑒別與現(xiàn)代分析技術(shù),涵蓋質(zhì)量指標(biāo)(多糖、氨基酸)、安全性(重金屬、農(nóng)殘)及理化特性。通過(guò)系統(tǒng)檢測(cè),確保其符合藥用標(biāo)準(zhǔn),保障臨床療效與用藥安全。實(shí)際檢測(cè)中需嚴(yán)格參照藥典流程,規(guī)范操作以提升結(jié)果準(zhǔn)確性。


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