衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護墊)檢測
發(fā)布日期: 2025-04-10 16:36:31 - 更新時間:2025年04月11日 08:52
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衛(wèi)生巾(含衛(wèi)生護墊)檢測項目全解析
衛(wèi)生巾和護墊作為女性日常衛(wèi)生用品,其安全性和功能性直接關(guān)系到使用者的健康與舒適。為確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)并滿足消費者需求,生產(chǎn)企業(yè)需對產(chǎn)品進行全面檢測。以下是衛(wèi)生巾檢測的核心項目及標(biāo)準(zhǔn)解析:
一、物理性能檢測
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吸收速度
- 測試方法:模擬經(jīng)血(標(biāo)準(zhǔn)合成液)滴落,記錄完全吸收所需時間。
- 標(biāo)準(zhǔn)要求:普通衛(wèi)生巾吸收時間≤60秒,護墊≤30秒(依據(jù)GB/T 8939-2018)。
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回滲量測試
- 目的:檢測液體在受壓后是否反滲至表面。
- 方法:在吸收標(biāo)準(zhǔn)液體后施加壓力(如500g砝碼),測量反滲液體量。
- 合格值:回滲量≤1.0g(衛(wèi)生巾)、≤0.5g(護墊)。
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滲漏性測試
- 模擬場景:測試側(cè)邊防漏設(shè)計有效性,防止液體側(cè)漏。
- 標(biāo)準(zhǔn):傾斜45°放置時無液體滲漏。
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抗變形能力
- 測試內(nèi)容:檢查產(chǎn)品在濕潤狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,如芯體是否斷裂、移位。
二、衛(wèi)生與微生物檢測
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細菌菌落總數(shù)
- 限值:≤200 CFU/g(GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》)。
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真菌菌落總數(shù)
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致病菌檢測
- 檢測:大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等,均不得檢出。
三、化學(xué)安全性檢測
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可遷移性熒光增白劑
- 危害:長期接觸可能引發(fā)皮膚過敏或致癌風(fēng)險。
- 標(biāo)準(zhǔn):不得檢出(GB/T 35613-2017)。
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甲醛含量
- 限值:≤75 mg/kg(GB/T 27728-2011)。
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重金屬殘留
- 檢測項目:鉛(Pb)、汞(Hg)、砷(As)等,需符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》限值。
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pH值測試
- 范圍:產(chǎn)品表面pH值應(yīng)在4.0-8.5之間,避免破壞皮膚酸堿平衡。
四、過敏性及皮膚刺激性測試
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皮膚刺激性試驗
- 方法:通過動物實驗或體外重建人體皮膚模型,評估產(chǎn)品對皮膚的刺激程度。
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致敏性測試
- 目的:檢測材料中是否含有致敏成分(如乳膠、香料等)。
五、結(jié)構(gòu)與標(biāo)簽合規(guī)性
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外觀與尺寸
- 檢查產(chǎn)品表面是否潔凈、無污漬,尺寸誤差需在±5%以內(nèi)。
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產(chǎn)品標(biāo)識
- 強制標(biāo)注:生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、主要成分、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(如GB/T 8939)、衛(wèi)生許可證號等。
六、標(biāo)準(zhǔn)對比
除中國國標(biāo)(GB)外,部分出口產(chǎn)品需符合以下標(biāo)準(zhǔn):
- 歐盟:EN ISO 9073(吸收性能測試)
- 美國:FDA 21 CFR 801(材料安全性要求)
- 日本:JIS L1907(抗菌性能標(biāo)準(zhǔn))
七、檢測流程與機構(gòu)選擇
- 送檢流程:抽樣→實驗室測試→報告生成(周期通常為7-15個工作日)。
- 機構(gòu):建議選擇通過 (中國合格評定認可委員會)認證的第三方實驗室。
結(jié)語
衛(wèi)生巾及護墊的檢測是保障產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),從物理性能到化學(xué)安全缺一不可。消費者在選購時可通過檢查產(chǎn)品標(biāo)識是否完整、優(yōu)先選擇通過嚴(yán)格檢測的品牌,以降低健康風(fēng)險。生產(chǎn)企業(yè)更需定期送檢,確保產(chǎn)品符合新標(biāo)準(zhǔn)及市場需求。
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