HG 3761-2004 精喹禾靈原藥




本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了精喹禾靈原藥的要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝和貯運(yùn)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由精喹禾靈" />

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喹禾靈原藥檢測

發(fā)布日期: 2025-04-11 14:53:13 - 更新時(shí)間:2025年04月11日 14:54

喹禾靈原藥檢測項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測周期???樣品要求?

點(diǎn) 擊 解 答??

喹禾靈原藥檢測項(xiàng)目詳解

一、有效成分含量測定

  1. 檢測目的 確保喹禾靈主成分含量符合標(biāo)準(zhǔn)(通常≥95%),保障藥效。
  2. 檢測方法
    • 液相色譜法(HPLC):采用C18色譜柱,紫外檢測器(波長254 nm),流動(dòng)相為乙腈-水(70:30),外標(biāo)法定量。
    • 氣相色譜法(GC):適用于純度分析,需衍生化處理。
  3. 標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) FAO/WHO農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)、CIPAC方法(如CIPAC 489)、GB/T 19118-2003。

二、理化性質(zhì)檢測

  1. 外觀
    • 白色至淺黃色結(jié)晶或粉末,無可見雜質(zhì)。
  2. 熔點(diǎn)
    • 標(biāo)準(zhǔn)范圍:85~88℃(毛細(xì)管法測定)。
  3. 溶解度
    • 水溶解度(20℃):≤1 mg/L(實(shí)測值需符合登記數(shù)據(jù))。
    • 有機(jī)溶劑溶解度:易溶于丙酮、乙醇、二甲苯。
  4. pH值
    • 1%水溶液pH范圍:5.0~7.0(電位法測定)。

三、雜質(zhì)分析

  1. 相關(guān)雜質(zhì)
    • 喹禾靈酸(Quizalofop):合成副產(chǎn)物,限量≤1.0%。
    • 異構(gòu)體:如非對(duì)映異構(gòu)體,總量≤2.0%。
  2. 水分含量
    • 卡爾·費(fèi)休法測定,通常要求≤0.5%。
  3. 灰分
    • 灼燒殘?jiān)?le;0.1%(高溫爐法,800℃±25℃)。

四、安全性指標(biāo)

  1. 重金屬
    • 砷(As)≤3 mg/kg
    • 鉛(Pb)≤10 mg/kg
    • 鎘(Cd)≤0.5 mg/kg
    • 汞(Hg)≤0.1 mg/kg (檢測方法:原子吸收光譜法或ICP-MS)
  2. 急性毒性試驗(yàn)
    • 大鼠經(jīng)口LD50、皮膚刺激性等,符合WHO毒性分類標(biāo)準(zhǔn)。

五、環(huán)境行為檢測

  1. 土壤降解半衰期(DT50)
    • 實(shí)驗(yàn)室模擬條件(25℃、pH7)下,DT50通常為7~14天。
  2. 水解特性
    • 測定pH4~9緩沖液中的穩(wěn)定性,評(píng)估環(huán)境水解風(fēng)險(xiǎn)。

六、其他專項(xiàng)檢測

  1. 熱穩(wěn)定性
    • 54℃±2℃貯存14天,有效成分分解率≤5%。
  2. 包裝完整性
    • 密封性、抗壓性測試,符合GB/T 191包裝標(biāo)準(zhǔn)。

檢測流程示例

  1. 采樣:按GB/T 1605標(biāo)準(zhǔn)抽取代表性樣品。
  2. 前處理:研磨、溶劑提?。ㄈ缂状汲暎⑦^濾。
  3. 儀器分析:HPLC/GC定量,質(zhì)譜確認(rèn)結(jié)構(gòu)。
  4. 數(shù)據(jù)評(píng)估:對(duì)比FAO/GB限量,出具 /CMA認(rèn)證報(bào)告。

結(jié)論

喹禾靈原藥檢測需覆蓋成分、雜質(zhì)、安全及環(huán)境行為等多維度,嚴(yán)格遵循與標(biāo)準(zhǔn)。通過系統(tǒng)化檢測,可保障農(nóng)藥質(zhì)量,降低抗藥性風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

(注:具體檢測限值和方法以新版標(biāo)準(zhǔn)文件為準(zhǔn)。)


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