HG 2316-1992 硫磺懸浮劑




本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硫磺懸浮劑的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存要求。
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硫磺懸浮劑檢測(cè)

發(fā)布日期: 2025-04-11 18:12:06 - 更新時(shí)間:2025年04月11日 18:13

硫磺懸浮劑檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求?

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硫磺懸浮劑檢測(cè)項(xiàng)目與技術(shù)要點(diǎn)

一、理化性質(zhì)檢測(cè)

  1. 外觀(guān)與均勻性

    • 檢測(cè)目的:評(píng)估制劑的外觀(guān)狀態(tài)及分散均勻性。
    • 方法:目視觀(guān)察是否為均一懸浮液,無(wú)結(jié)塊、分層或沉淀。必要時(shí)通過(guò)顯微鏡觀(guān)察顆粒分布。
  2. pH值測(cè)定

    • 檢測(cè)目的:酸性環(huán)境影響硫磺的穩(wěn)定性和藥效。
    • 方法:使用pH計(jì)測(cè)定懸浮液的酸堿度,通常要求pH值在5.0~8.0范圍內(nèi)。
  3. 粘度測(cè)試

    • 檢測(cè)目的:影響噴霧性能和懸浮穩(wěn)定性。
    • 方法:旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定,確保粘度符合標(biāo)準(zhǔn)(如GB/T 17768-2020)。
  4. 粒徑分布

    • 檢測(cè)目的:顆粒大小直接影響懸浮性和藥效。
    • 方法:激光粒度分析儀測(cè)定,D90(90%顆粒的粒徑)通常要求≤5 μm。

二、有效成分分析

  1. 硫磺含量測(cè)定

    • 檢測(cè)目的:驗(yàn)證有效成分是否符合標(biāo)稱(chēng)值(如40%、50%等)。
    • 方法
      • 化學(xué)滴定法:硫酸鋇重量法(GB 5451-2001)。
      • 儀器法:X射線(xiàn)熒光光譜(XRF)或液相色譜(HPLC)。
  2. 懸浮率測(cè)試

    • 檢測(cè)目的:評(píng)估制劑在水中的分散穩(wěn)定性。
    • 方法:按CIPAC MT 184標(biāo)準(zhǔn),將樣品稀釋后靜置30分鐘,測(cè)定底部沉淀物占比,要求懸浮率≥90%。

三、穩(wěn)定性評(píng)估

  1. 熱儲(chǔ)穩(wěn)定性(54℃, 14天)

    • 檢測(cè)目的:模擬高溫儲(chǔ)存條件下的分解風(fēng)險(xiǎn)。
    • 判定標(biāo)準(zhǔn):有效成分分解率≤5%,無(wú)結(jié)晶析出或結(jié)塊。
  2. 冷儲(chǔ)穩(wěn)定性(0℃, 7天)

    • 檢測(cè)目的:驗(yàn)證低溫環(huán)境下的物理穩(wěn)定性。
    • 判定標(biāo)準(zhǔn):恢復(fù)室溫后無(wú)不可逆分層或沉淀。
  3. 稀釋穩(wěn)定性

    • 檢測(cè)目的:評(píng)估田間使用時(shí)與水混合后的兼容性。
    • 方法:按標(biāo)準(zhǔn)硬水(342 ppm)稀釋后觀(guān)察是否絮凝或沉淀。

四、安全性檢測(cè)

  1. 重金屬與有害元素

    • 檢測(cè)項(xiàng)目:砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)等。
    • 方法:原子吸收光譜(AAS)或電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)。
    • 限值:符合FAO/WHO農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)(如As≤5 mg/kg)。
  2. 急性毒性試驗(yàn)

    • 檢測(cè)項(xiàng)目:經(jīng)口、經(jīng)皮及吸入毒性(LD50)。
    • 判定標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)毒性分級(jí),確保產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注正確。
  3. 皮膚與眼睛刺激性

    • 檢測(cè)目的:評(píng)估施藥人員的安全性。
    • 方法:按GB/T 15670-2017進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)或體外模型測(cè)試。

五、功能性檢測(cè)

  1. 持久起泡性

    • 檢測(cè)目的:泡沫過(guò)多可能影響噴霧均勻性。
    • 方法:量筒法測(cè)定起泡體積,要求≤25 mL(1分鐘后)。
  2. 潤(rùn)濕時(shí)間

    • 檢測(cè)目的:評(píng)估藥液在葉片表面的鋪展能力。
    • 方法:將樣品滴于標(biāo)準(zhǔn)濾紙,記錄完全潤(rùn)濕時(shí)間(≤60秒)。

六、包裝與標(biāo)識(shí)驗(yàn)證

  • 包裝密封性:壓力試驗(yàn)檢測(cè)泄漏風(fēng)險(xiǎn)。
  • 標(biāo)簽合規(guī)性:核對(duì)有效成分含量、毒性標(biāo)識(shí)、使用方法等是否符合《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)

  • 國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn):GB/T 17768-2020(懸浮劑通用檢測(cè)方法)、GB/T 1601-2021(農(nóng)藥pH值測(cè)定)。
  • 參考:CIPAC(農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(huì))方法、FAO/WHO農(nóng)藥規(guī)格指南。

結(jié)語(yǔ)

硫磺懸浮劑的檢測(cè)體系需兼顧理化性能、有效成分、穩(wěn)定性及安全性,確保其在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和田間應(yīng)用中發(fā)揮佳效果。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立全過(guò)程質(zhì)量控制,監(jiān)管部門(mén)需依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)化抽檢,共同保障農(nóng)藥產(chǎn)品的合規(guī)性與環(huán)境友好性。


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